MAR-DILTIAZEM T Capsule (à libération prolongée)

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Chlorhydrate de diltiazem

Beschikbaar vanaf:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC-code:

C08DB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

DILTIAZEM

Dosering:

120MG

farmaceutische vorm:

Capsule (à libération prolongée)

Samenstelling:

Chlorhydrate de diltiazem 120MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30/90/1000

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863004; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2017-06-21

Productkenmerken

_Mar-Diltiazem T (Chlorhydrate de Diltiazem) Page 1 de 41 _
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
INCLUANT RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MAR-DILTIAZEM T
Capsules de Chlorhydrate de Diltiazem à Libération Prolongée
Capsules à Libération Prolongée, 120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg,
and 360 mg, Voie Orale
USP
AGENT ANTIHYPERTENSEUR
AGENT ANTIANGINAL
Marcan Pharmaceuticals Inc.
2 Gurdwara Road, Suite #112
Ottawa ON, K2E1A
Date de première autorisation :
21 juin 2017
Date de révision :
21 juillet 2023
Numéro de contrôle de la soumission : 272116
_Mar-Diltiazem T (Chlorhydrate de Diltiazem) _
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CHANGEMENTS IMPORTANTS RÉCENTS DANS L’ÉTIQUETTAGE
2. CONTRE-INDICATIONS
07/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES RUBRIQUES ET LES SOUS-RUBRIQUES QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU
MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS INDIQUÉES
TABLE DES MATIÈRES
..........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
......... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...............................................................................
5
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
.................................................. 5
4.4
Administration
......................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
...........................................