MANGANESE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

manganèse 0; cuivre 0; cobalt 0

Beschikbaar vanaf:

LABCATAL

INN (Algemene Internationale Benaming):

manganèse 0; cuivre 0; cobalt 0

Dosering:

0,0728 mg

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

pour une ampoule de 2 ml > manganèse 0,0728 mg sous forme de : gluconate de manganèse 0,590 mg > cuivre 0,0726 mg sous forme de : gluconate de cuivre 0,518 mg > cobalt 0,0726 mg sous forme de : gluconate de cobalt 0,553 mg

Toedieningsweg:

orale;sublinguale

Eenheden in pakket:

14 ampoule(s) en verre de 2 ml

Therapeutisch gebied:

OLIGOTHÉRAPIE

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états asthéniques.

Product samenvatting:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1998-01-19

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
Dénomination du médicament
MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
GLUCONATE DE MANGANÈSE / GLUCONATE DE CUIVRE / GLUCONATE DE COBALT
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable
en ampoule et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT
OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
3. Comment prendre MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable
en ampoule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution
buvable en ampoule
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable
en ampoule ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).
Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d’états
asthéniques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre
MANGANÈSE-
CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?
Ne prenez jamais MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable
en ampoule :
·
Si vous

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MANGANÈSE-CUIVRE-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Gluconate de
manganèse..................................................................................................
0,590 mg
(Quantité correspondante en
manganèse..........................................................................
0,0728 mg)
Gluconate de
cuivre...........................................................................................................
0,518 mg
(Quantité correspondante en
cuivre..................................................................................
0,0726 mg)
Gluconate de
cobalt...........................................................................................................
0,553 mg
(Quantité correspondante en
cobalt.................................................................................
0,0726 mg)
Pour une ampoule de 2 ml.
Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2
ml).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d’états asthéniques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RÉSERVÉ A L'ADULTE.
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre :
·
de préférence le matin à jeun,
·
éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
Mode d’administration
Voie orale.
L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le
contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes
sous la langue avant d'avaler.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant un
syndrome