Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Manganum phosphoricum (Pot.-Angaben)

Beschikbaar vanaf:

Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Manganum phosphoricum (Pot.-Information), Manganum phosphoricum (Pot.-Information), Manganum phosphoricum (Pot.-Information)

farmaceutische vorm:

Flüssige Verdünnung zur Injektion

Samenstelling:

Teil 1 - Flüssige Verdünnung zur Injektion; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 0,183 Gramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 0,183 Gramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 0,183 Gramm; Manganum phosphoricum (Pot.-Angaben) (15351) 0,183 Gramm; Manganum phosphoricum (Pot.-Angaben) (15351) 0,183 Gramm; Manganum phosphoricum (Pot.-Angaben) (15351) 0,183 Gramm

Toedieningsweg:

Injektion subkutan; Injektion intravenös; Injektion intramuskulär

Autorisatie-status:

registriert

Autorisatie datum:

2004-09-01

Bijsluiter

Seite 1 von 3
MAGNESIUM-MANGANUM-PHOSPHORICUM-INJEEL
FLÜSSIGE VERDÜNNUNG ZUR INJEKTION
WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE
GEBRAUCHSINFORMATION
Homöopathisches Arzneimittel
Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen
Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist
medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN
Magnesium-Manganum-phosphoricum-Injeel darf nicht angewendet werden,
wenn Sie
allergisch gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen
Bestandteile dieses
Arzneimittels sind.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Zur Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren.
Zur Dosierung befragen Sie Ihren homöopathisch erfahrenen
Therapeuten.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der
Schwangerschaft und Stillzeit
Ihren Arzt um Rat.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro
Ampulle, d.h., es ist
nahezu „natriumfrei“.
WECHSELWIRKUNGEN
Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein
schädigende
Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel
ungünstig beeinflusst
werden.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere
Arzneimittel anwenden, kürzlich
andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere
Arzneimittel
anzuwenden.
ART DER ANWENDUNG
Zur i.m., s.c. oder i.v. Injektion.
Die Ampullen sollen nach dem Öffnen sofort verwendet werden.
Angebrochene Ampullen
dürfen nicht aufbewahrt und zu einem späteren Zeitpunkt verwendet
werden, da die Sterilität
der Injektionslösung nicht mehr gewährleistet ist.
Seite 2 von 3 FARBIGER PUNKT NACH OBEN! FARBIGER PUNKT NACH OBEN!
Im Ampullenspieß befindliche Lösung durch
Ampullenspieß nach hinten ziehend
Klopfen oder Schütteln nach unten fließen lassen.
abbrechen.
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
DAUER DER BEHANDLUNG
Wie alle Arzneimittel sollten auch homöopathische A