M-FINASTERIDE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Finastéride

Beschikbaar vanaf:

MANTRA PHARMA INC

ATC-code:

G04CB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

FINASTERIDE

Dosering:

5MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Finastéride 5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2021-11-18

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film de 5 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
MANTRA PHARMA INC.
9150 Boulevard Leduc, Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3 DATE DE PRÉPARATION : LE 16 NOVEMBRE 2021 NUMÉRO DE LA DEMANDE: 255580
_M-FINASTERIDE (finasteride) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS........................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
10
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 11
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
.................................................................................................
12
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................... 12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................. 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................