Lysomucil Junior 2 % sirop

Land: België

Taal: Frans

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-07-2022
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01-07-2022
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10-01-2023

Werkstoffen:

Acétylcystéine 2000 mg/100 ml

Beschikbaar vanaf:

Zambon SA-NV

ATC-code:

R05CB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Acetylcysteine

Dosering:

2 %

farmaceutische vorm:

Sirop

Samenstelling:

Acétylcystéine 20 mg/ml

Toedieningsweg:

Voie orale

Therapeutisch gebied:

Acetylcysteine

Product samenvatting:

CTI code: 220525-04 - Taille de l'emballage: 200 ml - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 2903078 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 220525-03 - Taille de l'emballage: 150 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 220525-02 - Taille de l'emballage: 100 ml - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 08031609000568 - Code CNK: 1551407 - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 220525-01 - Taille de l'emballage: 75 ml - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre

Autorisatie-status:

Commercialisé: Oui

Autorisatie datum:

2001-01-22

Bijsluiter

                                Appendix V of qrd 10.2
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LYSOMUCIL JUNIOR 2% SIROP
Acétylcystéine
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE LYSOMUCIL
JUNIOR 2% SIROP CAR ELLE
CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
Vous devez toujours prendre Lysomucil Junior 2% sirop
en suivant scrupuleusement les informations
fournies dans cette notice ou par votre médecin ou pharmacien.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
-
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
-
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous
vous sentez moins bien après 14 jours.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?
1.
Qu’est-ce que Lysomucil Junior 2% sirop et dans quel cas est-il
utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lysomucil
Junior 2% sirop?
3.
Comment prendre Lysomucil Junior 2% sirop?
4.
Effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lysomucil Junior 2% sirop?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LYSOMUCIL JUNIOR 2% SIROP ET DANS QUEL CAS EST-IL
UTILISÉ?
La substance active est l’acétylcystéine pour fluidifier le mucus
(avec une action fluidifiante sur les
sécrétions lors des affections des voies respiratoires) et pour le
traitement de la bronchite chronique.
Lysomucil Junior 2% sirop est utilisé:
A.
En cas de bronchite chronique: pour diminuer le risque et la gravité
des exacerbations.
B.
Pour la dissolution des mucosités purulentes épaisses qui se forment
lors des affections des voies
respiratoires.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 14 jours.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE LYSOMUCIL
JUNIOR 2% SIROP?
NE PRE
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Appendix V of qrd 10.2
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lysomucil 200 mg granulés pour solution buvable
Lysomucil 200 mg comprimés effervescents
Lysomucil 200 mg gélules
Lysomucil Pastille 200 mg comprimés à sucer
Lysomucil Junior 2% sirop
Lysomucil 4% sirop
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
La substance active est l’acétylcystéine.
Un sachet de granulés pour solution buvable, 1 comprimé
effervescent, 1gélule, 1 comprimé à sucer, 5
ml du sirop à 4% ou 10 ml du sirop à 2% contient 200 mg
d’acétylcystéine.
Excipients à effet notoire:
Les sachets de granulés pour solution buvable, les comprimés à
sucer et le sirop à 4% contiennent du
sorbitol (E420).
Les comprimés effervescents, les comprimés à sucer et le sirop à
2% et 4% contiennent des sels de
sodium.
Les sirops à 2% et 4% contiennent des parahydroxybenzoates (E216 et
E218).
Les sachets de granulés pour solutions buvable, les comprimés
effervescents et les comprimés à sucer
contiennent de l’aspartame.
Voir rubrique 4.4.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés pour solution buvable
Comprimés effervescents
Gélules
Comprimés à sucer
Sirop
4.
DONNEES CLINIQUES
5.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
A. Bronchite chronique
En cas de bronchite chronique (avec maintien d'une fonction pulmonaire
minimale; ± 50 % de la fonction
normale), un traitement à long terme avec l'acétylcystéine est
indiqué pour diminuer le risque et la
gravité des exacerbations.
B. Mucoviscidose
En cas de mucoviscidose, un traitement oral peut compléter le
traitement par aérosol en raison de sa plus
grande souplesse.
C. Affections aiguës des voies respiratoires
Proposé comme traitement symptomatique destiné à fluidifier les
sécrétions muqueuses et
mucopurulentes lors d'affections des voies respiratoires supérieures
et inférieures.
Version 3.0
Lysomucil 200 mg, Junior 2% et 4% – RCP – fr – rev 09/2021
1/11
Appendix V of qrd 10.2
6.
POSOLOGIE ET MODE 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

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