LUCIDEL PLUS (300+12.5)MG FILM COATED TABLETS

Land: Cyprus

Taal: Grieks

Bron: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Werkstoffen:

IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE

Beschikbaar vanaf:

ELPEN PHARMACEUTICAL CO INC (0000009615) 95 MARATHONOS AVE, PIKERMI, ATTICA, 19009

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

IRBESARTAN AND DIURETICS

Dosering:

(300+12.5)MG

farmaceutische vorm:

FILM COATED TABLETS

Samenstelling:

IRBESARTAN (8000001575) 300MG; HYDROCHLOROTHIAZIDE (0000058935) 12,5MG

Toedieningsweg:

ORAL USE

Prescription-type:

Εθνική Διαδικασία

Therapeutisch gebied:

IRBESARTAN AND DIURETICS

Product samenvatting:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (320018301) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Bijsluiter

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LUCIDEL PLUS 150MG/12,5MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LUCIDEL PLUS 300MG/12,5MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
LUCIDEL PLUS 300MG/25MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ
ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το LUCIDEL PLUS και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
LUCIDEL PLUS
3.
Πώς να πάρετε το LUCIDEL PLUS
4.
Πιθανές ανεπιθύμ�

Productkenmerken

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LUCIDEL PLUS 150mg/12,5mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
LUCIDEL PLUS 300mg/12,5mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
LUCIDEL PLUS 300mg/25mg επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 150 mg/12,5 mg περιέχει 150 mg
ιρβεσαρτάνη και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 300 mg/12,5 mg περιέχει 300 mg
ιρβεσαρτάνη και 12.5 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 300 mg/25 mg περιέχει 300 mg
ιρβεσαρτάνη και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδη.
υμένιο δισκίο 150 mg/12,5 mg περιέχει 50.00 mg
λακτόζης (ως μονοϋδρική
λακτόζη).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 300 mg/12,5 mg
περιέχει 100.00 mg
λακτόζης (ως
μονουδρική λακτόζη).
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο 300 mg/25 mg περιέχει 100.00 mg λακτόζης
(ως μονουδρική
λακτόζη).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
LUCIDEL PLUS.
Ροζ, οβάλ δισκία.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός ο σταθερός συνδυασμός
ενδείκνυται σε ενήλικες ασθε