LOTEMAX GEL

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Étabonate de lotéprednol

Beschikbaar vanaf:

BAUSCH & LOMB INC

ATC-code:

S01BA14

INN (Algemene Internationale Benaming):

LOTEPREDNOL

Dosering:

0.5%

farmaceutische vorm:

Gel

Samenstelling:

Étabonate de lotéprednol 0.5%

Toedieningsweg:

Ophtalmique

Eenheden in pakket:

5G IN 10ML BOTTLE

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

CORTICOSTEROIDS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152508002; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2014-12-19

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
GEL
Pr
LOTEMAX
MD
(gel ophtalmique d'étabonate de lotéprednol à 0, 5% p/p)
Norme alléguée
Corticostéroïde
Bausch & Lomb Incorporated
Rochester, NY, USA 14609
www.bausch.com
Distribué au Canada par :
Bausch & Lomb Canada Inc.
Vaughan (ON) L4K 4B4
www.bausch.ca
Date de rédaction :
22 décembre 2014
Numéro de contrôle : 170833
_ _
_Monographie du gel Lotemax_
_MD_
_ à 0,5 % _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DEST. AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........3
SOMMAIRE DES RENSEIGNEMENTS SUR LE PRODUIT
..........................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................14
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................16
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................