Land: Moldavië
Taal: Roemeens
Bron: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Loratadinum
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC
R06AX13
Loratadinum
10 mg
comprimate
N10
Cu reteta
Bosnalijek, Pharmaceutical and Chemical Industry JSC
2012-12-22
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE LOSTOP ® COMPRIMATE NUMĂRUL CERTIFICATULUI DE ÎNREGISTRARE ÎN REPUBLICA MOLDOVA: NR. 18506 DIN 22.12.2012 DENUMIREA COMERCIALĂ Lostop ® DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE Loratadinum COMPOZIŢIA 1 comprimat conţine: _substanţa activă:_ loratadină 10 mg; _excipienţi:_ lactoză DC, crospovidonă, stearat de magneziu. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimate. DESCRIEREA MEDICAMENTULUI Comprimate de culoare albă, rotunde, cu suprafaţa netedă şi incizie de divizare pe o parte. GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC Alte antihistaminice de uz sistemic, R06AX13 PROPRIETĂŢILE FARMACOLOGICE _PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _ Loratadina este un antihistaminic triciclic cu activitate selectivă pe receptorii periferici H 1 -histaminergici. În cazul majorităţii populaţiei, loratadina nu are proprietăţi sedative sau anticolinergice semnificative clinic, dacă este utilizată la doza recomandată. În cazul tratamentului de lungă durată nu s-au observat modificări semnificative clinic privind semnele vitale, valorile testelor de laborator, examenele fizice sau electrocardiografice. Loratadina nu are o activitate semnificativă pe receptorii H 2 -histaminergici. Ea nu inhibă captarea noradrenalinei şi nu are practic nici o influenţă asupra automatismului cardiac. _PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE_ La administrarea internă loratadina se absoarbe rapid şi bine din tractul gastrointestinal. Loratadina este supusă metabolismului extensiv la primul pasaj hepatic, îndeosebi de către enzimele citocromului P450 (CYP3A4 şi CYP2D6). Administrarea concomitentă cu alimentele poate încetini absorb Lees het volledige document