LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

losartan potassique 100; hydrochlorothiazide 12

Beschikbaar vanaf:

ORGANON France

ATC-code:

C09DA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

losartan potassique 100; hydrochlorothiazide 12

Dosering:

100,0 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > losartan potassique 100,0 mg > hydrochlorothiazide 12,50 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

Antagonistes de l’angiotensine II et diurétiques

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l’angiotensine II et diurétiques - code ATC : C09DA01LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est une combinaison d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique (hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L'hydrochlorothiazide permet aux reins d'éliminer plus d'eau et de sels. Ceci contribue également à réduire la pression artérielle.LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

Product samenvatting:

LOSARTAN POTASSIUM 100 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 12,5 mg - FORTZAAR 100 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé.

Autorisatie-status:

Archivée le 30/06/2023

Autorisatie datum:

2009-08-28

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
Dénomination du médicament
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé
Losartan potassique/Hydrochlorothiazide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg,
comprimé
pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé ?
3. Comment prendre LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5
mg,
comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5
mg,
comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5
mg,
comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antagonistes de l’angiotensine II et
diurétiques - code ATC : C09DA01
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est une combinaison d'un
antagoniste des
récepteurs de l'angiotensine II (losartan) et d'un diurétique
(hydrochlorothiazide). L'angiotensine II est
une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs
de la paroi des vaisseaux sanguins
ent

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 100 mg/12,5 mg, comprimé
pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 100 mg de losartan potassique et 12,5 mg
d’hydrochlorothiazide (HCTZ).
Chaque comprimé contient 88,40 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé ovale, de couleur blanche, portant
l’inscription « 745 » sur une face et lisse sur
l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est indiqué dans le traitement
de l’hypertension
artérielle essentielle chez les patients dont la pression artérielle
n’est pas suffisamment contrôlée par le
losartan ou l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension
Le losartan/hydrochlorothiazide ne doit pas être administré en
traitement initial, mais chez les patients
dont la pression artérielle n’est pas suffisamment contrôlée par
le losartan potassique ou
l’hydrochlorothiazide en monothérapie.
Il est recommandé d’augmenter progressivement la dose de chaque
composant individuel (losartan et
hydrochlorothiazide).
Si la clinique le justifie, le relais direct de la monothérapie à
l’association fixe peut être envisagé chez les
patients ne présentant pas une réponse tensionnelle suffisante.
La posologie habituelle en traitement d’entretien est de un
comprimé de
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/12,5 mg (50 mg de
losartan/12,5 mg
d'hydrochlorothiazide) une fois par jour.
En cas de réponse insuffisante à LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
ZENTIVA 50 mg/12,5 mg,
la posologie peut être augmentée à un comprimé de
LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE
ZENTIVA 100 mg/25 mg (100 mg de losartan/25 mg d'hydrochlorothiazide)
une fois par jour.
La dose maximale est de un comprimé de LOSARTAN/HYDR