LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG

Land: Italië

Taal: Italiaans

Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Werkstoffen:

Losartan e diuretici

Beschikbaar vanaf:

EG S.P.A.

ATC-code:

C09DA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Losartan and diuretics

Eenheden in pakket:

"100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10X

klasse:

M

Therapeutisch gebied:

Losartan e diuretici

Product samenvatting:

038601100 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601035 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601023 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601062 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601187 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 196 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601124 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601199 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601047 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601011 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601098 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601175 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 154 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601163 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 126 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601112 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601050 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601086 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601074 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601136 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601148 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601151 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601237 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601264 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601302 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601353 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 126X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601427 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 60X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601288 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601365 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 154X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601403 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601439 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601340 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601377 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 196X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601389 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601391 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601415 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601454 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601441 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601252 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601276 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601290 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601314 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 90X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601326 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601338 - 50 MG/12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 112X1 COMPRESSE IN BLISTER DIVISIBILE PER DOSE UNITARIA IN PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 038601249 - 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 120 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Autorisatie-status:

Autorizzato

Bijsluiter

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 50 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON
FILM
LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 100 MG/25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON
FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1. Che cos’è Losartan e Idroclorotiazide EG e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Losartan e Idroclorotiazide EG
3. Come prendere Losartan e Idroclorotiazide EG
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Losartan e Idroclorotiazide EG
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG E A COSA SERVE
Losartan e Idroclorotiazide EG è una combinazione di un antagonista
recettoriale dell’angiotensina II
(losartan) e di un diuretico (idroclorotiazide). L’angiotensina II
è una sostanza prodotta dall’organismo, che si
lega ai recettori presenti nei vasi sanguigni causandone costrizione.
Ciò provoca un aumento della pressione
arteriosa. Losartan impedisce il legame dell’angiotensina II a
questi recettori, causando il rilassamento dei
vasi sanguigni, con conseguente riduzione della pressione del sangue.
L’idroclorotiazide funziona facendo in
modo che passino più acqua e sali nei reni. Anche questo aiuta a
ridurre la pressione del sangue.
Losartan e Idroclorotiazide EG è indicato per il trattamento
dell’ipertensione essenziale (pressione arteriosa
alta).
1.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE LOSARTAN E IDROCLOR

Productkenmerken

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con
film
LOSARTAN E IDROCLOROTIAZIDE EG 100 mg/25 mg compresse rivestite con
film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Losartan e Idroclorotiazide EG 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con
film _
Ogni compressa contiene 50 mg di losartan potassico equivalente a
45,76 mg di losartan e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa contiene 115,80 mg di lattosio monoidrato.
_Losartan e Idroclorotiazide EG 100 mg/25 mg compresse rivestite con
film _
Ogni compressa contiene 100 mg di losartan potassico equivalente a
91,52 mg di losartan e 25 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente con effetto noto:
Ogni compressa contiene 231,60 mg di lattosio monoidrato.
Per l
’
elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
_Losartan e Idroclorotiazide EG 50 mg/12,5 mg compresse rivestite con
film _
Compresse rotonde di colore bianco.
_Losartan e Idroclorotiazide EG 100 mg/25 mg compresse rivestite con
film_
Compresse di colore bianco, oblunghe con linea di frattura.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Losartan e Idroclorotiazide EG_ _ è indicato per il trattamento
dell'ipertensione essenziale in pazienti la cui
pressione arteriosa non viene adeguatamente controllata da losartan o
idroclorotiazide quando somministrati
da soli.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Ipertensione_
Losartan /idroclorotiazide non deve essere impiegata come terapia
iniziale, ma in pazienti la cui pressione
arteriosa non viene adeguatamente controllata con losartan potassico o
idroclorotiazide quando
somministrati da soli.
Si raccomanda la titolazione dei singoli componenti (losartan e
idroclorotiazide).
Quando clinicamente indicato, si consideri il passaggio diretto dalla
monoterapia alla combinazione fissa in
quei pazienti la cui pressione