Lormetazepam Vemedia 2 mg comp.

Land: België

Taal: Frans

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Lormétazépam 2 mg

Beschikbaar vanaf:

Vemedia Manufacturing B.V.

ATC-code:

N05CD06

INN (Algemene Internationale Benaming):

Lormetazepam

Dosering:

2 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Lormétazépam 2 mg

Toedieningsweg:

Voie orale

Therapeutisch gebied:

Lormetazepam

Product samenvatting:

CTI code: 203795-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Code CNK: 3144029 - Mode de livraison: Prescription médicale

Autorisatie-status:

Commercialisé: Non

Autorisatie datum:

1999-05-31

Bijsluiter

NOTICE: INFORMATION DE L'UTILISATEUR
LORMETAZEPAM VEMEDIA 2 MG COMPRIMÉS
lormétazépam
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE?:
1.
Qu’est-ce que Lormetazepam Vemedia 2 mg comprimés et dans quel cas
est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Lormetazepam Vemedia 2 mg
comprimés
3.
Comment prendre Lormetazepam Vemedia 2 mg comprimés
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels
5.
Comment conserver Lormetazepam Vemedia 2 mg comprimés
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU'EST-CE QUE LORMETAZEPAM VEMEDIA 2 MG COMPRIMÉS ET DANS QUEL
CAS EST-IL UTILISÉ ?
La substance active est le lormétazépam, qui appartient à la classe
des benzodiazépines.
Lormetazepam Vemedia est indiqué pour le traitement de tous les
troubles du sommeil, sauf ceux qui
sont liés à une forme particulière de dépression (dépression
endogène) et uniquement en cas de
troubles graves.
2.
QUELLES SONT LES INFORMATIONS À CONNAÎTRE AVANT DE PRENDRE
LORMETAZEPAM VEMEDIA 2 MG COMPRIMÉS ?
NE PRENEZ JAMAIS LORMETAZEPAM VEMEDIA

Si vous êtes allergique au lormétazépam, aux benzodiazépines ou à
l’un des autres composants
contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Si vous avez une affection musculaire bien spécifique (myasthénie
grave).

Si vous avez une altération grave de la fonction respiratoire

Productkenmerken

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Lormetazepam Vemedia2 mg comprimés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Un comprimé contient 2 mg de lormétazépam.
Un comprimé contient 148 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimés.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Tous les troubles du sommeil sauf ceux liés à une dépression
endogène non traitée. Lormetazepam
Vemedia2 mg comprimés n’est indiqué que si l’affection est
sévère, invalidante ou si elle nuit
gravement au patient.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
La posologie recommandée de Lormetazepam Vemedia2 mg comprimés
(lormétazépam) est de 1 à 2
mg avant le coucher. En raison de la sensibilité particulière aux
benzodiazépines des patients âgés ou
affaiblis et des patients ayant une insuffisance hépatique ou
rénale, une dose de 1 mg de
Lormetazepam Vemedia2 mg comprimés suffit généralement. Prendre les
comprimés une demi-heure
avant le coucher, avec un peu d’eau. Il peut s’avérer nécessaire
d’adapter la dose afin d’éviter une
somnolence éventuelle pendant les premiers jours du traitement ou de
diminuer une certaine adynamie
qui pourrait survenir avec des doses élevées.
Le traitement doit être instauré au moyen de la dose la plus faible
possible et il doit être le plus court
possible. La durée du traitement varie généralement de quelques
jours à 2 semaines, avec un maximum
de 4 semaines en incluant la phase de réduction progressive de la
dose. Dans certains cas, une durée de
traitement plus longue peut s’avérer nécessaire ; dans ce cas,
réévaluer l’état du patient.
L’arrêt d’une thérapie prolongée doit s’effectuer d’une
manière progressive.
L’utilisation de benzodiazépines chez les enfants de moins de 18
ans ne doit avoir lieu qu’après la
décision et sous la surveillance d’un spécialiste (neuropédiatre,
psychiatre), qui déterminera lui-même
la