LORISTA H 100 100 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta filmom obložena tableta

Land: Bosnië en Herzegovina

Taal: Kroatisch

Bron: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Werkstoffen:

hidrohlorotiazid, Losartan

Beschikbaar vanaf:

KRKA FARMA d.o.o. Sarajevo

ATC-code:

C09DA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

hidrohlorotiazid, losartan

Dosering:

100 mg/1 tableta+ 12.5 mg/1 tableta

farmaceutische vorm:

filmom obložena tableta

Samenstelling:

1 filmom obložena tableta sadrži: 100,0 mg losartankalijuma 12,5 mg hidrohlorotiazid

Eenheden in pakket:

28 filmom obložene tablete (2 PVC/PVDC/Al blistera po 14 tableta), u kutiji

Prescription-type:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Geproduceerd door:

KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo Mesto, Slovenija

Autorisatie-status:

Važeći

Autorisatie datum:

2018-03-08

Bijsluiter

UPUTSTVO ZA PACIJENTA
LORISTA H 100
100 mg/12,5 mg filmom obložena tableta
losartan/hidroklorotiazid
Prije uzimanja lijeka pažljivo pročitajte uputstvo o lijeku.
Čuvajte ovo uputstvo o lijeku jer Vam može ponovno zatrebati.
Ako imate dodatnih pitanja, upitajte svog ljekara ili farmaceuta.
Ovaj lijek je propisan Vama lično i ne smijete ga davati drugima jer
im može štetiti čak i ako imaju
simptome jednake Vašima.
Ako bilo koja nuspojava postane ozbiljna ili ako opazite bilo koju
nuspojavu koja nije navedena u
ovom uputstvu, obavijestite svog ljekara ili farmaceuta.
Uputstvo o lijeku sadrži sljedeće podatke:
1.
Šta je Lorista H 100 i za što se koristi?
2.
Prije nego počnete uzimati Lorista H 100
3.
Kako uzimati Lorista H 100?
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Lorista H 100?
6.
Dodatne informacije
1. ŠTA JE LORISTA H 100 I ZA ŠTA SE KORISTI?
Lorista H 100 je kombinacija antagonista angiotenzina II (losartana) i
diuretika (hidrohlorotiazida).
Angiotenzin II je supstanca nastala u tijelu koja se veže na
receptore u krvnim žilama uzrokujući
njihovo sužavanje. Ovo dovodi do povišenja krvnog pritiska. Losartan
sprječava vezanje angiotenzina
II
na
te
receptore,
uzrokujući
širenje
krvnih
žila,
što
s
druge
strane
snižava
krvni
pritisak.
Hidroklorotiazid djeluje na način da kroz bubrege prolazi više
mokraće i soli, što također pomaže
snižavanju krvnog pritiska.
Lorista H 100 je indicirana za liječenje esencijalne hipertenzije
(visokog krvnog pritiska).
2. PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LORISTA H 100
Nemojte uzimati Lorista H 100
-
ako ste preosjetljivi na losartan, hidroklorotiazid ili na bilo koji
drugi sastojak lijeka Lorista H
100,
-
ako
ste
alergični
(preosjetljivi)
na
druge
derivate
sulfonamida
(npr.
druge
tiazide,
neke
antibiotike poput kotrimoksazola, ako niste sigurni pitajte svog
ljekara),
-
ako ste trudni više od 3 mjeseca (također je bolje izbjegavati
Loristu H 100 u ranoj trudnoći –
pogledajte “Trudnoća i dojenje”),
-
ako imate teško oštećenje jetre,
-
ako imate t

Productkenmerken

SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Lorista H 100
100 mg/12,5 mg filmom obložena tableta
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka filmom obložena tableta sadrži 100 mg losartan kalija i 12,5
mg hidrohlorotiazida.
Pomoćna supstanca:
-
laktoza: 83,98 mg po tableti
Cjeloviti popis pomoćnih supstanci naveden je u tački 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Filmom obložene tablete su bijele, ovalne i bikonveksne.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Liječenje
esencijalne
hipertenzije
kod
bolesnika
čiji
krvni
pritisak
nije
adekvatno
kontroliran
losartanom ili hidrohlorotiazidom pojedinačno.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Losartan/hidrohlorotiazid tablete dostupne su u tri jačine: Lorista H
50 mg/12,5 mg filmom obloženea
tablete, Lorista H 100 100 mg/12,5 mg filmom obložena tableta i
Lorista HD 100 mg/25 mg filmom
obložena tableta.
Hipertenzija
Losartan s hidroalorotiazidom (HCTZ) se ne koristi za inicijalno
liječenje, ali se koristi kod bolesnika
kod kojih krvni pritisak nije adekvatno kontroliran s losartan kalijem
ili hidrohlorotiazidom pojedinačno.
Preporučuje se titriranje doze pojedinačnih komponenti (losartana i
hidrohlorotiazida).
Kada je to klinički primjereno može se razmotriti izravna promjena
monoterapije u fiksnu kombinaciju
kod bolesnika kod kojih krvni pritisak nije adekvatno kontroliran.
Uobičajena doza održavanja losartana sa hidrohlorotiazidom u fiksnoj
kombinaciji je jedna tableta
Loriste H 50 mg/12,5 mg (losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg) jednom dnevno.
Kod bolesnika kod kojih se ne postigne adekvatni odgovor uz Loristu H
50 mg/12,5 mg, doza se može
povisiti na jednu tabletu Loriste HD 100 mg/25 mg (losartan 100 mg/
HCTZ 25 mg) jednom dnevno.
Maksimalna doza je jedna tableta Loriste HD 100 mg/25 mg jednom
dnevno.
U principu se antihipertenzivni učinak postiže unutar tri do četiri
sedmice od započinjanja terapije.
Lorista H 100, 100 mg/12,5 mg (losartan 100 mg/ HCTZ 12,5 mg) dostupna
je onim bolesnicima
titriranim na 100 mg losarta