LORATADINE SOFT GELATIN CAPSULES

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Loratadine

Beschikbaar vanaf:

CATALENT ONTARIO LIMITED

ATC-code:

R06AX13

INN (Algemene Internationale Benaming):

LORATADINE

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Loratadine 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100

Prescription-type:

En vente libre

Therapeutisch gebied:

SECOND GENERATION ANTIHISTAMINES

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120416001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2019-10-31

Productkenmerken

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPSULES DE GÉLATINE MOLLE DE LORATADINE
CAPSULES DE GÉLATINE MOLLE DE LORATADINE, 10 MG
NORME MAISON
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
1 DE L’HISTAMINE
CATALENT ONTARIO LIMITED DATE DE PRÉPARATION : 19 MAI 2022
2125 AMBASSADOR DRIVE
WINDSOR (ONTARIO)
CANADA N9C 3R5
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 260270
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................
4
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................... 6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................
7
SURDOSAGE
..................................................................................................................
7
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................................................................
9
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
....................................... 9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 9
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................
10
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................ 10
ESSAIS CLINIQUES
....................................................................................................
11
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................