Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lisinoprildihydraat
Sandoz
C09AA03
Lisinopril Dihydrate
20 mg
Tablet
Lisinoprildihydraat 21.78 mg
Oraal gebruik
Lisinopril
CTI-code: 244982-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 244982-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 244982-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 244982-09 - De grootte van de verpakking: 100 (100 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 244982-08 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03838957084982 - CNK-code: 1791029 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 244982-07 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 244982-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03838957084975 - CNK-code: 1645217 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 244982-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 244982-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 03838957084999 - CNK-code: 1791052 - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT LISINOPRIL SANDOZ 5 MG TABLETTEN LISINOPRIL SANDOZ 20 MG TABLETTEN lisinopril LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN, WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. • Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. • Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. • Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. • Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Lisinopril Sandoz en waarvoor wordt dit middel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit middel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS LISINOPRIL SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL INGENOMEN? Lisinopril Sandoz wordt gebruikt voor de behandeling van: • HOGE BLOEDDRUK • VERMINDERDE POMPWERKING VAN HET HART • PATIËNTEN DIE HERSTELLEN VAN EEN HARTINFARCT • NIERZIEKTE als gevolg van suikerziekte en hoge bloeddruk. Lisinopril Sandoz wordt bij kinderen (ouder dan 6 jaar) alleen aanbevolen voor de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie). Lisinopril Sandoz behoort tot de groep van de ACE-remmers (remmers van het angiotensineconverterend enzym). Lisinopril Sandoz verwijdt uw bloedvaten. Daardoor daalt de bloeddruk en kan uw hart gemakkelijker bloed pompen naar alle delen van het lichaam. 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? als u ALLERGISCH bent voor lisinopril of voor één van de stoffen in dit geneesmiddel (deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6) of als u allergisch bent voor andere ACE-remmers. als u bij een vroegere b Lees het volledige document
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Lisinopril Sandoz 5 mg tabletten Lisinopril Sandoz 20 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet bevat 5 mg lisinopril (als lisinoprildihydraat). Hulpstoffen met gekend effect Elk tablet bevat 0,13 mg natrium (als natriumcroscarmellose) Elke tablet bevat 20 mg lisinopril (als lisinoprildihydraat). Hulpstoffen met gekend effect Elk tablet bevat 0,51 mg natrium (als natriumcroscarmellose) Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet. _Lisinopril Sandoz 5 mg _ De tabletten zijn rond, biconvex en met een breukstreep aan één kant. De tabletten zijn gelijkmatig rood gevlekt met een glad oppervlak. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. _Lisinopril Sandoz 20 mg _ De tabletten zijn rond, biconvex en met een breukstreep aan één kant. De tabletten zijn gelijkmatig rood gevlekt met een glad oppervlak. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES _Hypertensie_ Behandeling van hypertensie. _Hartfalen_ Behandeling van symptomatisch hartfalen. _Acuut myocardinfarct_ Korte (6 weken) behandeling van hemodynamisch stabiele patiënten binnen 24 uur na een acuut myocardinfarct. _Renale complicaties van diabetes mellitus_ Behandeling van nierziekte bij hypertensieve patiënten met type 2-diabetes en beginnende nefropathie (zie rubriek 5.1 ). 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Lisinopril Sandoz wordt eenmaal daags per os toegediend. Zoals alle andere geneesmiddelen die eenmaal daags worden ingenomen, moet lisinopril elke dag ongeveer op hetzelfde uur worden ingenomen. De absorptie van lisinopril wordt niet beïnvloed door voedsel. De dosis moet individueel worden aangepast aan het profiel en de bloeddrukrespons van de patiënt (zie rubriek 4.4). HYPERTENSIE Lisinopril Sandoz kan worden gebruikt in monotherapie of in combinatie met andere klassen van bloeddrukverlagende behandeling (zie rubrieken 4.3, 4.4, 4.5 en 5.1). _Startdoseri Lees het volledige document