Lisinopril 5 mg AAA-Pharma Tabletten

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Lisinopril-Dihydrat

Beschikbaar vanaf:

AAA-Pharma GmbH (8064086)

INN (Algemene Internationale Benaming):

Lisinopril dihydrate

farmaceutische vorm:

Tablette

Samenstelling:

Teil 1 - Tablette; Lisinopril-Dihydrat (24123) 5,44 Milligramm

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Autorisatie-status:

erloschen

Autorisatie datum:

2000-02-24

Bijsluiter

,
1
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
_LISINOPRIL 5 MG AAA-PHARMA_
_®_
_ TABLETTEN _
Wirkstoff: Lisinopril – Dihydrat
Tabletten
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER
EINNAHME / ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später
nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was sind _LISINOPRIL 5 MG AAA-PHARMA_
®
_ TABLETTEN _und wofür werden sie
angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von _LISINOPRIL 5 MG AAA-PHARMA_
®
_ TABLETTEN _
beachten?
3. Wie sind _LISINOPRIL 5 MG AAA-PHARMA_
®
_ TABLETTEN _einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind _LISINOPRIL 5 MG AAA-PHARMA_
®
_ TABLETTEN _aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS SIND _LISINOPRIL 5 MG AAA-PHARMA_
_®_
_ TABLETTEN_ UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
_Lisinopril 5 mg AAA-Pharma_
®
_ Tabletten_
_ _
enthalten den Wirkstoff Lisinopril. Das
Arzneimittel
gehört
zur
Gruppe
der
sogenannten
ACE-Hemmer
(Angiotensin-
Converting-Enzym-Hemmer).
_Lisinopril 5 mg AAA-Pharma_
®
_ Tabletten _werden angewendet bei:
•
Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)
•
Behandlung
der
Herzleistungsschwäche
als
Zusatztherapie
zu
nicht-
kaliumsparenden Diuretika und, wenn erforderlich, zu Digitalis.
•
akuter Herzinfarkt - bei hämodynamisch stabilen Patienten
(systolischer Blutdruck
> 100 mmHg, Serumkreatininkonzentration
<
177
µ
mo

Productkenmerken

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_Lisinopril 5 mg AAA-Pharma Tabletten _
_Lisinopril 10 mg AAA-Pharma Tabletten _
_Lisinopril 20 mg AAA-Pharma Tabletten _
_ _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff:
Eine Tablette _Lisinopril 5 mg AAA-Pharma Tabletten_ enthält 5,44 mg
Lisinopril-Dihydrat
entsprechend 5 mg Lisinopril
Eine Tablette _Lisinopril 10 mg AAA-Pharma Tabletten_ enthält 10,89
mg Lisinopril-Dihydrat
entsprechend 10 mg Lisinopril
Eine Tablette _Lisinopril 20 mg AAA-Pharma Tabletten_ enthält 21,77
mg Lisinopril-Dihydrat
entsprechend 20 mg Lisinopril
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tabletten
Die Tabletten zu 5 mg sind einheitlich weiße Tabletten mit
Bruchkerbe.
Die Tabletten zu 10 mg sind einheitlich weiße Tabletten in SnapTab
Form mit Bruchkerbe.
Die Tabletten zu 20 mg sind einheitlich weiße Tabletten in SnapTab
Form mit Prägung
´20´ auf der einen Seite und einer Bruchkerbe auf der anderen.
Die Tabletten können in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Dieses Arzneimittel ist ein ACE-Hemmer.
•
Arterielle Hypertonie.
•
Behandlung der Herzinsuffizienz als Zusatztherapie zu
nicht-kaliumsparenden Diuretika
und, wenn erforderlich, zu Digitalis.
•
Akuter Myokardinfarkt – bei hämodynamisch stabilen Patienten
(systolischer Blutdruck
> 100 mmHg, Serumkreatininkonzentration
<
177 µmol/l
[<
2,0 mg/dl
]
und Proteinurie <
500 mg/24 Stunden). Lisinopril sollte zusätzlich zur üblichen
Infarkt-Standardtherapie ver-
abreicht werden, vorzugsweise in Kombination mit Nitraten.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
_HINWEIS: _
2
Bei Risikopatienten (bei Patienten mit Salz- und/oder
Flüssigkeitsmangel z. B. nach Dialy-
se, Erbrechen, Diarrhoe, bei gleichzeitiger Diuretikatherapie, bei
Patienten mit Herzinsuffi-
zienz, schwerer oder renaler Hypertonie) kann es nach Verabreichung
der ersten Dosis zu
einem übermäßigen Blutdruckabfall kommen. Zu Beginn der Therapie
ist es daher erf