Lipactin Gel 17500 IE - 0.5 g gel

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
01-07-2022

Werkstoffen:

Heparinenatrium 17500 IE; Zinksulfaat 0,5 g

Beschikbaar vanaf:

Louis Widmer SA-NV

ATC-code:

D06BB

INN (Algemene Internationale Benaming):

Heparin Sodium; Zinc Sulfate

Dosering:

17500 IU - 0,50 g

farmaceutische vorm:

Gel

Samenstelling:

Heparinenatrium 175 IE/g; Zinksulfaat 5 mg/g

Toedieningsweg:

Cutaan gebruik

Therapeutisch gebied:

Antivirals

Product samenvatting:

CTI-code: 201257-01 - De grootte van de verpakking: 3 g - Commercialisering status: YES - CNK-code: 1434711 - Levering wijze: Vrije aflevering

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

1998-11-30

Bijsluiter

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LIPACTIN
® GEL, 175 I.E./G; 5 MG/G, GEL
Heparine natrium - Zinksulfaat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of apotheker u dat
heeft verteld.
Dit geneesmiddel kunt u zonder voorschrift krijgen. Maar gebruik het
wel zorgvuldig, dan bereikt u het beste
resultaat.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt Lipactin gel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Lipactin gel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Lipactin gel?
4.
Mogelijke bijwerkingen.
5.
Hoe bewaart u Lipactin gel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAARVOOR WORDT LIPACTIN GEL GEBRUIKT?
Lipactin gel is een gel voor lokaal (topisch) uitwendig gebruik.
Lipactin gel wordt gebruikt als een antivirale gel voor gebruik op de
huid. Te gebruiken bij de behandeling
van koortsblaasjes.
2.
WANNEER MAG U LIPACTIN GEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U LIPACTIN GEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder
rubriek 6.
-
Bij ernstige immunosuppressie (onderdrukking van de natuurlijke
weerstand vb. door AIDS of
beenmergtransplantatie).
-
Bij kinderen jonger dan 6 jaar.
1/3
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een
bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met
uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 10 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger?
Neem dan contact op
met uw arts.
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
WANNEER MOET U EXTRA VOORZICHTIG ZIJN MET LIPACTIN GEL?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Lipactin gel
gebruikt.
-
Lipactin gel is enkel bestemd voor uitwendi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
LIPACTIN
® GEL, 175 I.E./G; 5 MG/G, GEL
Heparine natrium - Zinksulfaat
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
LIPACTIN GEL, 175 I.E./g; 5 mg/g, gel.
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
1 g gel bevat 175 I.E. heparine natrium en 5 mg zinksulfaat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen: zie rubriek 6.1
3. FARMACEUTISCHE VORM
Gel.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1. THERAPEUTISCHE INDICATIES
Vroegtijdige behandeling van primaire en recurrente infecties
veroorzaakt door Herpes Simplex
(Herpes labialis, Herpes febrilis, Herpes solaris).
4.2. DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Bij de eerste tekenen van een infectie (jeuk, trekkerig gevoel, pijn,
blaasjesvorming) Lipactin gel 3 tot 6
maal per dag in een dun laagje op de aangetaste huid en lippen
aanbrengen. Na het verdwijnen van de
symptomen wordt de behandeling best nog enkele dagen verdergezet.
_Pediatrische patiënten:_
Lipactin gel mag niet gebruikt worden bij kinderen jonger dan 6 jaar.
Wijze van toediening
Cutaan gebruik.
4.3. CONTRA-INDICATIES
-
Overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen of voor één van de in
rubriek 6.1 vermelde
hulpstoffen.
-
Kinderen beneden de 6 jaar.
-
Bij ernstige immunosuppressie (vb. AIDS of beenmergtransplantatie).
4.4. BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
-
Lipactin gel is enkel bestemd voor uitwendig gebruik.
-
Contact met de ogen vermijden.
-
Bij het optreden van overgevoeligheidsreacties dient de behandeling
gestopt te worden.
4.5. INTERACTIES MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN
INTERACTIE
Er zijn geen interacties bekend.
1/3
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
4.6. VRUCHTBAARHEID, ZWANGERSCHAP EN BORSTVOEDING
Over het gebruik bij zwangerschap en borstvoeding zijn onvoldoende
gegevens bekend om de
schadelijkheid te beoordelen.
Anderzijds wordt Lipactin gel slechts in kleine hoeveelheden gebruikt
en in zeer beperkte mate
geresorbeerd.
Het gebruik van dit geneesmiddel wordt enkel aangeraden indien het
werkelijk nodig is.
4.7. BEÏNVLOEDING VAN DE RIJVAARDIGHEID EN VA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Duits 01-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 01-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 01-07-2022