Lincocin sterile solution

Land: Ierland

Taal: Engels

Bron: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Werkstoffen:

lincomycin

Beschikbaar vanaf:

Pfizer Healthcare Ireland

ATC-code:

QJ01FF02

Dosering:

100 Mg/Ml

farmaceutische vorm:

Solution for Injection

Therapeutische categorie:

Canine Feline Porcine

Therapeutisch gebied:

Antibacterial

Autorisatie-status:

Transfer Pending

Productkenmerken

SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Lincocin Sterile Solution
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
For a full list of excipients see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear colourless aqueous sterile solution.
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 TARGET SPECIES
Dogs, cats and pigs.
4.2 INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
Dogs and cats : for the treatment of infections caused by Gram-positive organisms which are sensitive to linocomycin,
particularly streptococci and some anaerobic bacteria.
Pigs : for the treatment of infections caused by Gram-positive bacteria, some anaerobic bacteria and mycoplasma sensitive
to lincomycin.
4.3 CONTRAINDICATIONS
Do not use in animals with known hypersensitivity to the active ingredient.
Do not use in animals with known pre-existing monilial infection.
Concurrent treatment with erythromycin is not recommended.
Not for use in species other than dog, cat or pig. Do not administer to rabbits, hamsters, guinea pigs, chinchillas, horses or
ruminants as this could result in severe gastro-intestinal disturbance.
4.4 SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
If the intravenous route is used in dogs and cats, the injection should be made slowly.
Do not use against _E. Coli_, Salmonella spp., _Enterococcus faecalis _or yeasts.
4.5 SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Each ml contains:
Active Substance
Lincomycin
100 mg
(as Lincomycin Hydrochloride)
Excipients
Benzyl alcohol
9 mg
IRISH MEDICINES BOARD
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_Date Printed 19/03/2013_
_CRN 7014122_
_page number: 1_
SPECIAL PRECAUTION(S) FOR USE IN ANIMALS
None.
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS