Limptar N

Land: Duitsland

Taal: Duits

Bron: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Werkstoffen:

Chininsulfat (Ph.Eur.)

Beschikbaar vanaf:

Cassella - med GmbH & Co. KG (3165486)

ATC-code:

M09AA02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Quinine sulphate (Ph.Eur.)

farmaceutische vorm:

Filmtablette

Samenstelling:

Teil 1 - Filmtablette; Chininsulfat (Ph.Eur.) (00075) 200 Milligramm

Toedieningsweg:

zum Einnehmen

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2005-12-19

Bijsluiter

1/6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LIMPTAR N
200 mg Filmtabletten
Chininsulfat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Limptar N und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Limptar N beachten?
3.
Wie ist Limptar N einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Limptar N aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LIMPTAR N UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Limptar N ist ein muskelentkrampfendes Mittel bei Krämpfen der
Skelettmuskulatur, insbesondere
bei nächtlichen Wadenkrämpfen.
Limptar N wird angewendet bei Erwachsenen zur Behandlung und
Verhütung von Krämpfen der
Skelettmuskulatur, insbesondere nächtlicher Wadenkrämpfe.
Chininsulfat darf nur bei Krämpfen der Skelettmuskulatur,
insbesondere bei nächtlichen
Wadenkrämpfen, angewendet werden, wenn diese sehr häufig oder
besonders schmerzhaft sind und
behandelbare Ursachen der Krämpfe ausgeschlossen wurden und andere
(nicht-medikamentöse)
Maßnahmen die Beschwerden nicht ausreichend lindern können.
Wenn Sie sich nach 4 Wochen nicht besser fühlen, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LIMPTAR N BEACHTEN?
LIMPTAR N DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
•
wenn Sie allergisch gegen Chinin oder Chinin-haltige Getränke oder
einen der in Abschni

Productkenmerken

1/8
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
LIMPTAR N
200 mg Filmtabletten
Chininsulfat
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält: 200 mg Chininsulfat (Ph. Eur.)
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtabletten zum Einnehmen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Therapie und Prophylaxe, von Krämpfen der Skelettmuskulatur,
insbesondere nächtlicher
Wadenkrämpfe, bei Erwachsenen, wenn diese sehr häufig oder besonders
schmerzhaft sind und
behandelbare Ursachen der Krämpfe ausgeschlossen wurden und
nicht-pharmakologische
Maßnahmen die Beschwerden nicht ausreichend lindern können.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Filmtablette nach dem Abendessen. Die
maximale Dosis beträgt
2 Filmtabletten pro Tag. Die Filmtablette soll unzerkaut mit reichlich
Flüssigkeit eingenommen
werden.
Eine Reduzierung der Anzahl der Krämpfe kann bis zu 4 Wochen dauern.
Ist bis dahin keine
Besserung erzielt worden, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.
Die Behandlung sollte alle 3 Monate unterbrochen werden, um die
Notwendigkeit für eine weitere
Behandlung zu überprüfen.
_Kinder und Jugendliche _
Es liegen keine Daten zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen vor.
Daher sollte Limptar N bei
Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht angewendet werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Limptar N darf nicht eingenommen werden:
•
bei Überempfindlichkeit gegen Chinin einschließlich Chinin-haltiger
Getränke oder einen der in
Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile
•
während Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt 4.6)
2/8
•
bei Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenasemangel (Symptom: hämolytische
Anämie)
•
bei Myasthenia gravis
•
bei Tinnitus
•
bei Vorschädigungen des Sehnervs
•
bei unbehandelter Hypokaliämie
•
bei bekannter Bradykardie und anderen klinisch relevanten
Herzrhythmusstörungen
•
bei schwerer dekompensierter Herzinsuffizienz (NYHA IV)
•
bei angeborenem L