LIDOCAINE 2% AND EPINEPHRINE 1:50,000 Solution

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Bitartrate d'épinéphrine; Chlorhydrate de lidocaïne

Beschikbaar vanaf:

CARESTREAM HEALTH CANADA COMPANY

ATC-code:

N01BB52

INN (Algemene Internationale Benaming):

LIDOCAINE, COMBINATIONS

Dosering:

0.02MG; 20MG

farmaceutische vorm:

Solution

Samenstelling:

Bitartrate d'épinéphrine 0.02MG; Chlorhydrate de lidocaïne 20MG

Toedieningsweg:

Bloc/Infiltration

Eenheden in pakket:

50X1.8ML

Prescription-type:

Spécialité médicale

Therapeutisch gebied:

LOCAL ANESTHETICS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0201285009; AHFS:

Autorisatie-status:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorisatie datum:

2018-09-06

Productkenmerken

_Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc._
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INFORMATION POSOLOGIQUE CHLORHYDRATE DE LIDOCAÏNE ET ÉPINÉPHRINE POUR INJECTION USP
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(chlorhydrate de lidocaïne 2 % avec épinéphrine 1/50 000 et avec
épinéphrine
1/100 000)
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_ _
Anesthésique local à usage dentaire
Commanditaire : Fabricant :
Carestream Health Canada Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc.
Company 25 Wolseley Court,
6 Monogram Place, Suite 200 Cambridge (Ontario)
Toronto ON M9R OA1 N1R 6X3
Date de préparation :
22 décembre 2011
Numéro de contrôle de soumission : 150027 et 150029
_Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc._
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TABLE DES MATIÈRES
PREMIÈRE PARTIE : INFORMATION POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................3
RÉSUMÉ DE L'INFORMATION SUR LE
PRODUIT..................................................................................3
INDICATIONS D'EMPLOI ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS......................................................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................4
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES....................................................................................................4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................................4
SURDOSAGE
.................................................................................................................................................4
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.............................................................................................4
CONSERVATION ET
STABILITÉ...............................................................................................................4
INSTRUCTIONS DE MANIPULATION PARTICULIÈRE
...............................................