Libroxar 8 mg - 2 mg Sublingualtablette

Land: België

Taal: Duits

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Buprenorphin-Hydrochlorid; Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires S.M.B.

ATC-code:

N07BC51

INN (Algemene Internationale Benaming):

Buprenorphine Hydrochloride; Naloxone Hydrochloride Dihydrate

Dosering:

8 mg - 2 mg

farmaceutische vorm:

Sublingualtablette

Samenstelling:

Buprenorphin-Hydrochlorid 8.64 mg; Naloxon-Hydrochlorid-Dihydrat 2.44 mg

Toedieningsweg:

Sublingual

Therapeutisch gebied:

Buprenorphine, Combinations

Product samenvatting:

CTI-code: 545297-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545297-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407005591338 - CNK-code: 4132080 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545297-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407005591345 - CNK-code: 4132072 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545297-03 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 545297-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorisatie-status:

Kommerzialisiert

Bijsluiter

1
GEBRAUCHSINFORMATION
2
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LIBROXAR 2 MG/0.5 MG SUBLINGUALTABLETTEN
LIBROXAR 8 MG/2 MG SUBLINGUALTABLETTEN
BUPRENORPHIN / NALOXON
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann
anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden
haben wie Sie.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen
bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Libroxar und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Libroxar beachten?
3.
Wie ist Libroxar einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Libroxar aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LIBROXAR UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET ?
Libroxar ist zur Behandlung der Abhängigkeit von Opioiden
(Narkotika), z. B. Heroin oder Morphium, bei
Drogenabhängigen bestimmt, die einer Suchtbehandlung zugestimmt
haben. Libroxar ist zur Behandlung
von Erwachsenen und Jugendlichen über 15 Jahren bestimmt, die
gleichzeitig medizinisch, sozial und
psychotherapeutisch betreut werden.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LIBROXAR BEACHTEN ?
LIBROXAR DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Buprenorphin, Naloxon
oder einen der sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind (siehe Abschnitt 6).

wenn Sie schwere Atemprobleme haben.

wenn Sie schwere Leberprobleme haben.

wenn Sie stark alkoholisiert sind oder alkoholbedingt an Zittern,
starkem Schwi