LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

chlorhydrate de lercanidipine 10 mg

Beschikbaar vanaf:

EVOLUPHARM

ATC-code:

C08CA13:systèmecardiovasculaire

INN (Algemene Internationale Benaming):

chlorhydrate de lercanidipine 10 mg

Dosering:

10 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > chlorhydrate de lercanidipine 10 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) aluminium PVC PVDC de 30 comprimé(s)

Prescription-type:

liste I

Therapeutisch gebied:

ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR - code ATC : C08CA13: système cardiovasculaireCe médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension artérielle.

Product samenvatting:

LERCANIDIPINE (CHLORHYDRATE DE) 10 mg - ZANIDIP 10 mg, comprimé pelliculé sécable - LERCAN 10 mg, comprimé pelliculé sécable.

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

2010-06-15

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/10/2022
Dénomination du médicament
LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
Chlorhydrate de lercanidipine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique ANTAGONISTE CALCIQUE / ANTIHYPERTENSEUR
- code ATC :
C08CA13: système cardiovasculaire
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LERCANIDIPINE
EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable ?
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
Ne prenez jamais LERCANIDIPINE EVOLUGEN

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LERCANIDIPINE EVOLUGEN 10 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
lercanidipine.............................................................................................
10,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Excipient(s) à effet notoire : lactose (30,00 mg/comprimé)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Le comprimé peut être divisé en deux demi doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle essentielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Voie orale.
Ce médicament est réservé à l'adulte.
Le traitement peut être initié à la dose de 5 mg chez certains
patients, et cette dose peut être suffisante.
La posologie usuelle est de 10 mg par voie orale une fois par jour. La
dose peut être augmentée si nécessaire
jusqu'à 20 mg selon la réponse individuelle du patient.
En cas de contrôle tensionnel insuffisant, un autre antihypertenseur
pourra être associé.
Les comprimés seront administrés une fois par jour avec un peu de
liquide, de préférence le matin, avant le
petit déjeuner.
Les comprimés ne doivent pas être pris avec du jus de pamplemousse.
Chez les sujets âgés, les données pharmacocinétiques et
l'expérience clinique indiquent qu'il n'est pas
nécessaire d'ajuster les doses.
Population pédiatrique
Mode d’administration
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de:
·
hypersensibilité connue à l'un des composants du comprimé,
·
angor instable,
·
infarctus du myocarde datant de moins d'un mois,
·
patients avec insuffisance rénale sévère dont la clairance de la
créatinine est < 10 ml/min, patients sous
dialyse,
·
insuffisance hépatique sévère.
Ce médicament EST GENERALEMENT DECONSEILLE en association avec le
dantrolène, le kétoconazole