Land: België
Taal: Nederlands
Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Lenalidomide 20 mg
Sandoz SA-NV
L04AX04
Lenalidomide
20 mg
Capsule, hard
Lenalidomide 20 mg
Oraal gebruik
Lenalidomide
CTI-code: 558231-09 - De grootte van de verpakking: 28 (28 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 558231-07 - De grootte van de verpakking: 14 (14 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 558231-08 - De grootte van de verpakking: 21 (21 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 558231-05 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 558231-06 - De grootte van de verpakking: 7 (7 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 558231-03 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 07613421053376 - CNK-code: 4369500 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 558231-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 558231-01 - De grootte van de verpakking: 7 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 558231-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 558231-10 - De grootte van de verpakking: 42 (42 x 1) - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2020-04-08
1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT LENALIDOMIDE SANDOZ 2,5 MG HARDE CAPSULES LENALIDOMIDE SANDOZ 5 MG HARDE CAPSULES LENALIDOMIDE SANDOZ 7,5 MG HARDE CAPSULES LENALIDOMIDE SANDOZ 10 MG HARDE CAPSULES LENALIDOMIDE SANDOZ 15 MG HARDE CAPSULES LENALIDOMIDE SANDOZ 20 MG HARDE CAPSULES LENALIDOMIDE SANDOZ 25 MG HARDE CAPSULES lenalidomide LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Lenalidomide Sandoz en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS LENALIDOMIDE SANDOZ EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN? WAT IS LENALIDOMIDE SANDOZ? Lenalidomide Sandoz bevat de werkzame stof lenalidomide. Dit geneesmiddel behoort tot een groep geneesmiddelen die van invloed zijn op hoe uw afweersysteem werkt. WAARVOOR WORDT LENALIDOMIDE SANDOZ GEBRUIKT? Lenalidomide Sandoz wordt bij volwassenen gebruikt voor Multipel myeloom Myelodysplastisch syndroom Mantelcellymfoom Folliculair lymfoom MULTIPEL MYELOOM Multipel myeloom is een type kanker dat een bepaald type witte bloedcel, de plasmacel, aantast. Deze cellen hopen zich op in het beenmerg en delen zich, en worden ze oncontroleerbaar. Dit kan de botten en nieren beschadigen. Multipel myeloom is gewoonlijk ongeneeslijk. De klachten en symptomen Lees het volledige document
1 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT Lenalidomide Sandoz 2,5 mg gélules Lenalidomide Sandoz 5 mg gélules Lenalidomide Sandoz 7,5 mg gélules Lenalidomide Sandoz 10 mg gélules Lenalidomide Sandoz 15 mg gélules Lenalidomide Sandoz 20 mg gélules Lenalidomide Sandoz 25 mg gélules 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque gélule contient 2,5 mg de lénalidomide. Excipient à effet notoire Chaque gélule contient 33,2 mg de lactose. Chaque gélule contient 5 mg de lénalidomide. Excipient à effet notoire Chaque gélule contient 66,4 mg de lactose. Chaque gélule contient 7,5 mg de lénalidomide. Excipient à effet notoire Chaque gélule contient 99,7 mg de lactose. Chaque gélule contient 10 mg de lénalidomide. Excipient à effet notoire Chaque gélule contient 132,9 mg de lactose. Chaque gélule contient 15 mg de lénalidomide. Excipient à effet notoire Chaque gélule contient 199,3 mg de lactose. Chaque gélule contient 20 mg de lénalidomide. Excipient à effet notoire Chaque gélule contient 265,8 mg de lactose. Chaque gélule contient 25 mg de lénalidomide. Excipient à effet notoire Chaque gélule contient 332,2 mg de lactose. 2 Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. _2,5 mg gélules :_ Un corps blanc opaque et un opercule opaque vert à vert clair, mesurant environ 14,3 mm de long, et portant l’inscription « L9NL » et « 2,5 ». _5 mg gélules :_ Un corps blanc opaque et un opercule blanc opaque, mesurant environ 18,0 mm de long, et portant l’inscription « L9NL » et « 5 ». _7,5 mg gélules :_ Un corps blanc opaque et un opercule jaune opaque, mesurant environ 18,0 mm de long, et portant l’inscription « L9NL » et « 7,5 ». _10 mg gélules :_ Un corps jaune opaque et un opercule opaque vert à vert clair, mesurant environ 21,7 mm de long, et portant l’inscription « L9NL » et « 10 ». _15 mg gélules :_ Un corps blanc opaque et un opercule opaque bleu à bleu clair, mesurant environ 21,7 mm Lees het volledige document