Lenalidomid Sandoz 25 mg Kapseln

Land: Zwitserland

Taal: Duits

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
01-08-2022

Werkstoffen:

lenalidomidum

Beschikbaar vanaf:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-code:

L04AX04

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenalidomidum

farmaceutische vorm:

Kapseln

Samenstelling:

lenalidomidum 25 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum 332.2 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.894 mg, magnesii stearas, gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, E 172 (nigrum), propylenglycolum, kalii hydroxidum, pro capsula.

klasse:

A

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Onkologikum

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

2020-05-05

Bijsluiter

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Lenalidomid Sandoz®
Was ist Lenalidomid Sandoz und wann wird es angewendet?
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Diese Packungsbeilage wurde im August 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel
ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch
wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Lenalidomid Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Was ist Lenalidomid Sandoz und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Lenalidomid Sandoz enthält den Wirkstoff Lenalidomid. Dieser
beeinflusst gewisse Zellen und Stoffe des
Immunsystems und führt dadurch zu einer Hemmung der Bildung von
bösartigen Blutzellen.
Lenalidomid Sandoz wird bei Patienten mit multiplem Myelom
(Tumorerkrankung mit starker
Vermehrung von gewissen Zellen im Knochenmark) allein oder in
Kombination mit anderen
Arzneimitteln eingesetzt.
Lenalidomid Sandoz allein wird zur Behandlung erwachsener Patienten
mit multiplem Myelom

                                
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