Land: Cuba
Taal: Spaans
Bron: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
leflunomida
LABORATORIOS NORMON S.A., MADRID, ESPAÑA.
leflunomide
20 mg
Comprimido recubierto
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: Leflunomida®NORMON FORMA FARMACÉUTICA: Comprimido recubierto FORTALEZA: _20 mg _ _ _ PRESENTACIÓN: Estuche por 3 blísteres de AL/PA/PVC/AL con 10 comprimidos recubiertos cada uno. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: LABORATORIOS NORMON S.A., MADRID, ESPAÑA. FABRICANTE, PAÍS: LABORATORIOS NORMON S.A., MADRID, ESPAÑA. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: 025-16D02 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 13 de mayo de 2016 COMPOSICIÓN: Cada comprimido recubierto contiene: leflunomida 20,00 mg lactosa Almidon de maíz 120,00 mg 60,00 mg PLAZO DE VALIDEZ: 36 meses CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 ºC. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La leflunomida está indicada para el tratamiento de pacientes adultos con: Artritis reumatoide activa como un “fármaco antirreumático modificador de la enfermedad” (FARME). Artritis psoriásica activa. El tratamiento reciente o concomitante con FARMEs hepatotóxicos o hematotóxicos (por ejemplo, metotrexato) puede producir un aumento del riesgo de aparición de reacciones adversas graves; por tanto, en estos casos, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse en función del balance beneficio/riesgo. Más aún, el sustituir la leflunomida por otro FARME sin realizar el procedimiento de lavado, puede incrementar el riesgo de aparición de reacciones adversas graves incluso durante un largo período de tiempo después del cambio. CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo (especialmente con historial previo de síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica, eritema multiforme) o a alguno de los excipientes. Pacientes con insuficiencia hepática. Pacientes con estados de inmunodeficiencia grave, por ejemplo, SIDA. Pacientes con afectación significativa de la función de la médula ósea o con anemia, leucopenia, neutropenia o trombocitopenia importante debida a causas distintas de la artritis reumatoide o psoriásica. Pacientes con infecciones graves. Pacientes con i Lees het volledige document