LEDRAXEN 6000IU SOLUTION FOR INJECTION IN PREFILLED SYRINGE

Land: Cyprus

Taal: Grieks

Bron: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Werkstoffen:

ENOXAPARIN SODIUM

Beschikbaar vanaf:

VENIPHARM (0000011914) 4 LES BUREAUX DE LA COLLINE, ST CLOUD, 92210

ATC-code:

B01AB05

INN (Algemene Internationale Benaming):

ENOXAPARIN

Dosering:

6000IU

farmaceutische vorm:

SOLUTION FOR INJECTION IN PREFILLED SYRINGE

Samenstelling:

ENOXAPARIN SODIUM (8000032022) 60MG

Toedieningsweg:

INTRAVENOUS USE; ΥΠΟΔΟΡΙΑ ΧΡΗΣΗ; Extracorporeal use

Prescription-type:

MRP Repeat Use

Product samenvatting:

Αρ. διαδικασίας: DE/H/6270/003/E/002; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 PRE-FILLED SYRINGE () 10 PIECE(S) - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Bijsluiter

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
Ledraxen 2.000 IU (20 mg)/0,2 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 4.000 IU (40 mg)/0,4 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 6.000 IU (60 mg)/0,6 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 8.000 IU (80 mg)/0,8 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 10.000 IU (100 mg)/1 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
_ _
νατριούχος ενοξαπαρίνη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή τον φαρμακοποιό, ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλου

Productkenmerken

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλέπε
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
1_._
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Ledraxen 2.000 IU (20 mg)/0,2 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 4.000 IU (40 mg)/0,4 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 6.000 IU (60 mg)/0,6 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 8.000 IU (80 mg)/0,8 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
Ledraxen 10.000 IU (100 mg)/1 ml, ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
10.000 IU/mL (100 mg/mL) ενέσιμο διάλυμα σε
προγεμισμένη σύριγγα
προγεμισμένη σύριγγα:
2.000 IU (20 mg) /0,2 mL
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει
νατριούχο ενοξαπαρίνη δραστικότητας
2.000 IU αντι-Xa (που
ισοδυναμεί με 20 mg) σε 0,2 mL ύδωρ για
ενέσιμα.
4.000 IU (40 mg) /0,4 mL
Κάθε προγεμισμένη σύριγγα περιέχει
νατριούχο ενοξαπαρίνη δραστικότητας
4.000 IU αντι-Xa (που
ισοδυναμεί με 40 mg) σε 0,4 mL ύδωρ για
ενέσιμα.
6.000 IU (60 mg) /0,6 mL
Κάθε προγεμισμένη