Land: Polen
Taal: Pools
Bron: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Acidum acetylsalicylicum
Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
B01AC06
Acidum acetylsalicylicum
75 mg
Tabletki dojelitowe
Opakowania: Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991242060
2020-10-07
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA Lecardi 75 mg tabletki dojelitowe _Acidum acetylsalicylicum _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w ulotce dla pacjenta lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Lecardi i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lecardi 3. Jak stosować lek Lecardi 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Lecardi 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK LECARDI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lecardi zawiera kwas acetylosalicylowy, który hamuje zlepianie się (agregację) płytek krwi. Lek przeznaczony jest do długotrwałego profilaktycznego stosowania w chorobach, które grożą powstaniem zakrzepów, zatorów w naczyniach krwionośnych. Lek Lecardi stosuje się: w zapobieganiu zawałowi serca; w zapobieganiu chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową; w niestabilnej dławicy piersiowej w wywiadzie, z wyjątkiem ostrej fazy; po zabiegach chirurgicznych lub interwencyjnych na naczyniach, np. wszczepieniu pomostów aortalno- wieńcowych, angioplastyce wieńcowej; w zapobieganiu napadom przejściowego niedokrwienia mózgu i niedokrwiennego udaru mózgu oraz po ich przebyciu. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LECARDI KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LECARDI: jeśli pac Lees het volledige document
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lecardi 75 mg tabletki dojelitowe 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka dojelitowa zawiera 75 mg kwasu acetylosalicylowego ( _Acidum acetylsalicylicum_ ). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka dojelitowa Tabletki dojelitowe są okrągłe, barwy białej, obustronnie wypukłe. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Lecardi stosuje się: w zapobieganiu zawałowi serca. w zapobieganiu chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową. w niestabilnej dławicy piersiowej w wywiadzie, z wyjątkiem ostrej fazy. po zabiegach chirurgicznych lub interwencyjnych na naczyniach, np. wszczepieniu pomostów aortalno- wieńcowych, angioplastyce wieńcowej. w zapobieganiu napadom przejściowego niedokrwienia mózgu i niedokrwiennego udaru mózgu oraz po ich przebyciu. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Prewencja wtórna zawału mięśnia sercowego: Z alecana dawka dobowa 1 do 2 tabletek dojelitowych (75 mg do 150 mg). _ _ Prewencja chorób sercowo-naczyniowych u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową: Zalecana dawka dobowa 1 do 2 tabletek dojelitowych (75 mg do 150 mg) jeden raz na dobę. _ _ Niestabilna dławica piersiowa w wywiadzie, z wyjątkiem ostrej fazy: Zalecana dawka dobowa 1 do 2 tabletek dojelitowych (75 mg do 150 mg) jeden raz na dobę. Zapobieganie zatkaniu przeszczepu naczyniowego po kardiochirurgicznym zabiegu wszczepienia pomostów aortalno-wieńcowych (CABG): Zalecana dawka dobowa 1 do 2 tabletek dojelitowych (75 mg do 150 mg) jeden raz na dobę. _ _ Angioplastyka wieńcowa, z wyjątkiem ostrej fazy: Zalecana dawka dobowa 1 do 2 tabletek dojelitowych (75 mg do 150 mg) jeden raz na dobę. Profilaktyka wtórna u pacjentów po przebytym przejściowym niedokrwieniu mózgu (TIA) i incydentach niedokrwienia mózgowo-naczyniowego (CVA), pod warunkiem wykluczenia krwawień wewnątrzmózgowych: Za Lees het volledige document