Land: Italië
Taal: Italiaans
Bron: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
LATTULOSIO
MYLAN S.P.A.
A06AD11
LATTULOSIO
"66,7 G/100 ML SCIROPPO" 1 FLACONE 200 ML
N
LATTULOSIO
029114016 - 66,7 g/100 ml sciroppo, flacone in vetro da 200 ml con bicchiere dosatore - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE LATTULOSIO MYLAN GENERICS 66,7 G/100 ML SCIROPPO Medicinale Equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. - Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 7 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO 1. Cos’è Lattulosio Mylan Generics e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare Lattulosio Mylan Generics 3. Come usare Lattulosio Mylan Generics 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Lattulosio Mylan Generics 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È LATTULOSIO MYLAN GENERICS E A COSA SERVE Lattulosio Mylan Generics è un lassativo che stimola la motilità intestinale. Lattulosio Mylan Generics è indicato negli adulti e nei bambini per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 7 giorni di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE LATTULOSIO MYLAN GENERICS NON USI LATTULOSIO MYLAN GENERICS SE LEI O IL SUO BAMBINO - siete allergici al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6), - avete dolore all’addome, anche di origine sconosciuta, - avete episodi di nausea o vomito, - avete un’ostruzione o restringimento dell’intestino (stenosi intestinale), - avete una perdita di sangue dal retto, di origine sconosciuta, - siete affetti da un grave stato di disidratazione (eccessiva perdita di acqua dall’organismo), - present Lees het volledige document
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Lattulosio Mylan Generics 66,7 g/100 mL sciroppo 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 100 mL di sciroppo contengono: _principio attivo:_ lattulosio 66,7 g Eccipienti con effetti noti: 1,18 mg di sodio benzoato per ml. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Sciroppo. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Si raccomanda di usare inizialmente le dosi minime previste. Non superare la dose massima giornaliera raccomandata. ADULTI La dose raccomandata è 15 - 30 ml (corrispondenti a 10 – 20 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. Quando necessario la dose può essere aumentata. La dose massima giornaliera è 45 ml (corrispondenti a 30 g di lattulosio). ADOLESCENTI E BAMBINI > 10 ANNI La dose raccomandata è 15 ml (corrispondenti a 10 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 15 ml. BAMBINI 5 - < 10 ANNI La dose raccomandata è 10 ml (corrispondenti a 6,67 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 10 ml. BAMBINI >1 – < 5 ANNI La dose raccomandata è 5 ml (corrispondenti a 3,33 g di lattulosio) da assumere in una o due somministrazioni al giorno. La dose massima giornaliera è 5 ml. 1 Documento reso disponibile da AIFA il 28/04/2023 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ BAMBINI 1 MESE - 1 AN Lees het volledige document