Land: Spanje
Taal: Spaans
Bron: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LATANOPROST
INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR S.A.
S01EE01
LATANOPROST
50 microgramos/ml
COLIRIO EN SOLUCIÓN
LATANOPROST 50 microgramos
VÍA OFTÁLMICA
con receta
Latanoprost
LATANOPROST VIR 50 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION , 1 frasco de 2,5 ml Autorizado 28/03/2012 Comercializado
Autorizado
2012-03-28
1 de 7 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO LATANOPROST VIR 50 MICROGRAMOS/ML COLIRIO EN SOLUCIÓN Latanoprost LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o al médico que está tratando a su hijo o a su farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o al médico que está tratando a su hijo o a su farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Latanoprost Vir y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Latanoprost Vir 3. Cómo usar Latanoprost Vir 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Latanoprost Vir 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES LATANOPROST VIR Y PARA QUÉ SE UTILIZA Latanoprost Vir es un colirio que se administra a pacientes que sufren una enfermedad conocida como glaucoma de ángulo abierto que causa aumento de la presión en el interior del ojo. El principio activo de Latanoprost Vir pertenece al grupo de medicamentos conocidos como prostaglandinas. Latanoprost Vir es un medicamento que reduce la presión intraocular aumentando el drenaje natural de líquido desde el interior del ojo hacia el torrente circulatorio. Latanoprost Vir también se utiliza para tratar el aumento de la presión dentro del ojo y el glaucoma en niños y bebés de todas las edades . 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR LATANOPROST VIR Latanoprost Vir puede utilizarse en hombres y mujeres adultos (incluyendo ancianos) y en niños desde su nacimiento hasta los 18 años de edad. Latanoprost Vir no ha sido investigado en niños prematuros (menos de 36 semanas de gestación) NO USE LATANO Lees het volledige document
1 de 10 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Latanoprost Vir 50 microgramos/ml colirio en solució n 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml de Latanoprost Vir colirio en solución contiene 50 microgramos de latanoprost. Cada gota de Latanoprost Vir colirio en solución contiene aproximadamente 1,5 μg de latanoprost. EXCIPIENTE CON EFECTO CONOCIDO: Cada ml de Latanoprost Vir colirio en solución contiene 0,20 mg de cloruro de benzalconio como conservante. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1 . 3. FORMA FARMACÉUTICA Colirio en solución (colirio). La solución es transparente e incolora . 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular. Reducción de la presión intraocular elevada en pacientes pediátricos con presión intraocular elevada y glaucoma pediátrico . 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología _Dosis recomendada para adultos (incluidos pacientes de edad avanzada): _ La dosis recomendada es de una gota de colirio en el (los) ojo(s) afectado(s) una vez al día. El efecto óptimo se obtiene si Latanoprost Vir se administra por la noche. La dosificación de Latanoprost Vir no debe exceder de una vez al día, ya que se ha demostrado que una administración más frecuente reduce el efecto de disminución de la presión intraocular. Si se olvida administrar una dosis, el tratamiento debe continuar con la administración de la siguiente dosis de la forma habitual . Forma de administración Al igual que ocurre con cualquier otro colirio, se recomienda comprimir el saco lagrimal a la altura del canto medial (oclusión puntal) durante un minuto, con el fin de reducir una posible absorción sistémica. Esto debe realizarse inmediatamente después de la instilación de cada gota. Las lentes de contacto se deben retirar antes de instilar las gotas, y pueden volver a colocarse después de transcurridos 15 minutos 2 de 10 En el caso de estar util Lees het volledige document