Lantus

Land: Europese Unie

Taal: Italiaans

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-07-2023

Werkstoffen:

insulina glargine

Beschikbaar vanaf:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-code:

A10AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

insulin glargine

Therapeutische categorie:

Farmaci usati nel diabete

Therapeutisch gebied:

Diabete mellito

therapeutische indicaties:

Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini di età pari o superiore a due anni.

Product samenvatting:

Revision: 40

Autorisatie-status:

autorizzato

Autorisatie datum:

2000-06-09

Bijsluiter

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: informazioni per l’utilizzatore
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
insulina glargine
Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia
mai ad altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compreso quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio:
1.
Che cos'è Lantus e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lantus
3.
Come usare Lantus
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lantus
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
Che cos’è Lantus e a cosa serve
Lantus contiene insulina glargine. Questa è un'insulina modificata,
molto simile all'insulina umana.
Lantus è usato per trattare il diabete mellito in adulti, adolescenti
e bambini a partire dai 2 anni di età. Il
diabete mellito è una malattia in cui l'organismo non produce
abbastanza insulina per controllare i
livelli di zucchero nel sangue. L'insulina glargine ha un’azione
costante e prolungata e abbassa i livelli
elevati di zucchero nel sangue.
2.
Cosa deve sapere prima di usare Lantus
Non usi Lantus
Se è allergico all’insulina glargine o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di usare
Lantus.
Segua scrupolosamente le istruzioni che il medico le ha fornito per la
posologia, i controlli da eseguire
(esami del sangue e delle urine), la dieta e l'attività fisica
(lavoro ed esercizio fisico).
Se il livello di zucchero nel sangue è troppo basso (
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in una cartuccia
Lantus SoloStar 100 unità/ml soluzione iniettabile in una penna
pre-riempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml contiene 100 unità di insulina glargine* (equivalenti a 3,64
mg).
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in un flaconcino
Ogni flaconcino contiene 5 ml di soluzione iniettabile, equivalenti a
500 unità, o 10 ml di soluzione
iniettabile, equivalenti a 1.000 unità.
Lantus 100 unità/ml soluzione iniettabile in una cartuccia, Lantus
SoloStar 100 unità/ml soluzione
iniettabile in una penna pre-riempita
Ogni cartuccia o penna contiene 3 ml di soluzione iniettabile,
equivalenti a 300 unità.
*L'insulina glargine è prodotta con la tecnica del DNA ricombinante
in Escherichia coli.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida ed incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
Indicazioni terapeutiche
Trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a
partire dai 2 anni di età.
4.2
Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Lantus contiene insulina glargine, un analogo dell'insulina, e ha una
durata d'azione prolungata.
Lantus deve essere somministrato una volta al giorno, a qualsiasi ora
del giorno ma sempre alla stessa ora
ogni giorno.
Il regime posologico (dose e tempi della somministrazione) deve essere
adattato individualmente. Nei
pazienti con diabete mellito di tipo 2, Lantus può essere
somministrato insieme a medicinali antidiabetici
attivi per via orale.
La potenza di questo medicinale è espressa in unità. Queste unità
sono riferite solo a Lantus e non
corrispondono alle UI nè alle unità utilizzate per esprimere la
potenza di altri analoghi dell’insulina
(Vedere paragrafo 5.1).
Popolazioni particolari
Popolazione anziana (≥ 65 anni)
Negli anziani, il deterioramento pro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-07-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-08-2012
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-07-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 10-07-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 10-07-2023

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten