LAMOTRIX TAB 100MG/TAB

Land: Griekenland

Taal: Grieks

Bron: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Werkstoffen:

LAMOTRIGINE

Beschikbaar vanaf:

MEDOCHEMIE HELLAS AE ΠΑΡΑΣ.& ΕΜΠΟΡ.ΦΑΡΜ.& Φ/ΚΩΝ ΠΡ. Δ.Τ. MEDOCHEMIE HELLAS A.E. Παστέρ 6,, 115 21 115 21, Αθήνα 210.6413160

ATC-code:

N03AX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

LAMOTRIGINE

Dosering:

100MG/TAB

farmaceutische vorm:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Samenstelling:

LAMOTRIGINE 100MG

Toedieningsweg:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Prescription-type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Therapeutisch gebied:

LAMOTRIGINE

Product samenvatting:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802643403013 BTx30 (BLIST3x10) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2802643403020 BTx100 (BLIST 10x10) 100ΤΕ Εγκεκριμένο ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorisatie-status:

Εγκεκριμένο

Bijsluiter

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LAMOTRIX 25 MG ΔΙΣΚΊΑ
LAMOTRIX 50 MG ΔΙΣΚΊΑ
LAMOTRIX 100 MG ΔΙΣΚΊΑ
LAMOTRIX 200 MG ΔΙΣΚΊΑ
Λαμοτριγίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ
ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ
ΟΛΌΚΛΗΡΟ
ΤΟ
ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ
ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΙΝ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει
να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί
να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και
όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Lamotrix και ποια είναι η χρήση
του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lamotrix
3
Πώς να πάρετε το Lamotrix
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Lamotrix
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ

Productkenmerken

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lamotrix 25 mg, δισκία
Lamotrix 50 mg, δισκία
Lamotrix 100 mg, δισκία
Lamotrix 200 mg, δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Lamotrix 25 mg, δισκία: κάθε δισκίο
περιέχει 25 mg λαμοτριγίνης.
Lamotrix 50 mg, δισκία:
κάθε δισκίο περιέχει 50 mg λαμοτριγίνης.
Lamotrix 100 mg, δισκία: κάθε δισκίο περιέχει
100 mg λαμοτριγίνης.
Lamotrix 200 mg, δισκία: κάθε δισκίο περιέχει
200 mg λαμοτριγίνης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις: μονοϋδρική
λακτόζη και νάτριο.
Κάθε δισκίο Lamotrix 25 mg περιέχει 24.7 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Κάθε δισκίο Lamotrix 50 mg περιέχει 49.4 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Κάθε δισκίο Lamotrix 100 mg περιέχει 98.8 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Κάθε δισκίο Lamotrix 200 mg περιέχει 197.6 mg
μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ:
Δισκίο.
Τα
δισκία
Lamotrix
25
mg
είναι
ωχροκίτρινου
χρώματος,
στρογγυλά,
επίπεδα,
εγχαραγμένα με το MC από τη μία πλευρά,
και με διάμετρο 6 mm.
Τα δισκία Lamotrix 50 mg είναι ωχροκίτρινου
χρώματος, στρογγυλά, επίπεδα, με
χαραγή, χρώματος και με διάμετρο 8 mm.
Τα δισκία Lamotrix 100 mg είναι ωχροκίτρινου
χρώματος, στρογγυλά, επίπεδα με
χαραγή, και με διάμετρο 9.5 mm.
Τα δισκία Lamotrix 2