Lamotrigine EG 50 mg disp. tabl.

Land: België

Taal: Nederlands

Bron: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

Lamotrigine 50 mg

Beschikbaar vanaf:

EG SA-NV

ATC-code:

N03AX09

INN (Algemene Internationale Benaming):

Lamotrigine

Dosering:

50 mg

farmaceutische vorm:

Dispergeerbare tablet

Samenstelling:

Lamotrigine 50 mg

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Lamotrigine

Product samenvatting:

CTI-code: 274416-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-06 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-09 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-10 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581003165 - CNK-code: 2274207 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-11 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-03 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-12 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274416-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-11 - De grootte van de verpakking: 200 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-09 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-08 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-07 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-06 - De grootte van de verpakking: 42 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 274425-03 - De grootte van de verpakking: 21 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorisatie-status:

Gecommercialiseerd: Ja

Autorisatie datum:

2005-06-27

Bijsluiter

Bijsluiter
BIJSLUITER:
INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LAMOTRIGINE EG 25 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
LAMOTRIGINE EG 50 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
LAMOTRIGINE EG 100 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
LAMOTRIGINE EG 200 MG DISPERGEERBARE TABLETTEN
Lamotrigine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet
in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lamotrigine EG en waarvoor wordt het ingenomen?
2.
Wanneer mag u Lamotrigine EG niet innemen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe neemt u Lamotrigine EG in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Lamotrigine EG?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LAMOTRIGINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN?
Lamotrigine EG behoort tot de groep geneesmiddelen die
_anti-epileptica _
worden genoemd. Het wordt
gebruikt voor de behandeling van twee aandoeningen:
EPILEPSIE
en
BIPOLAIRE STOORNIS.
MET LAMOTRIGINE EG KAN EPILEPSIE BEHANDELD WORDEN
door het blokkeren van de signalen in de
hersenen die epileptische aanvallen (toevallen) in gang zetten.
•
Voor volwassenen en kinderen van 13 jaar en ouder kan Lamotrigine EG
alleen of in combinatie
met andere geneesmiddelen worden gebruikt voor de behandeling van
epilepsie. Lamotrigine EG
kan ook in combinatie met andere geneesmiddelen worden gebruikt om de
aanvallen te behandelen
die optreden bij een aandoening genaamd Lennox-Gastaut-syndroom.
•
Voor kinderen tussen
2
en
12
jaar oud kan
Lamotrigine EG in combinatie met andere
geneesmiddelen worden gebruikt om dergelijke aan

Productkenmerken

Samenvatting van de productkenmerken
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lamotrigine EG 25 mg dispergeerbare tabletten
Lamotrigine EG 50 mg dispergeerbare tabletten
Lamotrigine EG 100 mg dispergeerbare tabletten
Lamotrigine EG 200 mg dispergeerbare tabletten
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke Lamotrigine EG 25 mg dispergeerbare tablet bevat 25 mg
lamotrigine.
Elke Lamotrigine EG 50 mg dispergeerbare tablet bevat 50 mg
lamotrigine.
Elke Lamotrigine EG 100 mg dispergeerbare tablet bevat 100 mg
lamotrigine.
Elke Lamotrigine EG 200 mg dispergeerbare tablet bevat 200 mg
lamotrigine.
Hulpstof met bekend effect:
Elke Lamotrigine EG 25 mg dispergeerbare tablet bevat 0,12 mg natrium.
Elke Lamotrigine EG 50 mg dispergeerbare tablet bevat 0,24 mg natrium.
Elke Lamotrigine EG 100 mg dispergeerbare tablet bevat 0,47 mg
natrium.
Elke Lamotrigine EG 200 mg dispergeerbare tablet bevat 0,94 mg
natrium.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen
, zie rubriek
6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Dispergeerbare tablet.
Lamotrigine EG 25 mg: Witte, ronde, platte tablet, met “25”
gemerkt aan één zijde.
Lamotrigine EG 50 mg: Witte, ronde, platte tablet, met “50”
gemerkt aan één zijde.
Lamotrigine EG 100 mg: Witte, ronde, platte tablet, met “100”
gemerkt aan één zijde.
Lamotrigine EG 200 mg: Witte, ronde, platte tablet, met “200”
gemerkt aan één zijde.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
_EPILEPSIE_
Volwassenen en adolescenten van 13 jaar en ouder

Adjuvante of monotherapie behandeling van partiële epilepsie en
gegeneraliseerde epilepsie,
waaronder tonisch-clonische epilepsie.

Epilepsie geassocieerd met het Syndroom van Lennox-Gastaut.
Lamotrigine EG wordt gegeven
als adjuvante behandeling maar mag ook het initiële anti-epilepticum
zijn bij het Syndroom van
Lennox-Gastaut.
Kinderen en adolescenten van 2 tot 12 jaar oud

Adjuvante behandeling van partiële epilepsie en gegeneraliseerde
epilepsie, waaronder tonisch-
clonische aanvallen en de epilepsie