Lakrimont 2 mg/g Ögongel

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Download Bijsluiter (PIL)
03-05-2019
Download Productkenmerken (SPC)
03-05-2019

Werkstoffen:

karbomer

Beschikbaar vanaf:

Laboratoires THEA

ATC-code:

S01XA20

INN (Algemene Internationale Benaming):

carbomer

Dosering:

2 mg/g

farmaceutische vorm:

Ögongel

Samenstelling:

sorbitol Hjälpämne; karbomer 2 mg Aktiv substans

klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Prescription-type:

Receptfritt

Therapeutisch gebied:

Tårsubstitut och övriga indifferenta medel

Product samenvatting:

Förpacknings: Tub, 1 x 10 g; Tub, 3 x 10 g

Autorisatie-status:

Godkänd

Autorisatie datum:

2011-05-13

Bijsluiter

                                BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LAKRIMONT 2 MG/G ÖGONGEL
karbomer
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Använd alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare eller apotekspersonal.Spara denna information, du kan behöva
läsa den igen
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter några dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lakrimont är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Lakrimont
3.
Hur du använder Lakrimont
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lakrimont ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LAKRIMONT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Lakrimont är en ögongel som används som tårersättningsmedel (dvs
som konstgjorda tårar). Varje tub
innehåller 10 gram läkemedel. Det används för att behandla torra
ögon, när tårar inte produceras i tillräcklig
mängd eller med tillräcklig kvalitet. Ögongelen fuktar och smörjer
ögats yta.
Karbomer som finns i Lakrimont kan också vara godkänd för att
behandla andra sjukdomar som inte nämns i
denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso-
och sjukvårdspersonal om du har
ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LAKRIMONT
ANVÄND INTE LAKRIMONT
-
om du är allergisk mot karbomer eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Injicera eller svälj inte.
Det rekommenderas inte att kontaktlinser används under behandling med
denna ögongel. Om du inte kan
undvika att använda kontaktlinser, ska du t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Lakrimont 2 mg/g ögongel
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Ett gram ögongel innehåller 2 mg karbomer 980.
Hjälpämnen med känd effekt
Cetrimid 0,1 mg/g.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Ögongel.
Klar och färglös gel.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Symtomatisk behandling av torra ögon.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
För okulär användning.
_Vuxna (inklusive äldre)_
En droppe i nedre konjunktivalsäcken i påverkat öga 3–4 gånger
per dag eller vid behov,
beroende på hur symtomen utvecklas. Ingen justering av dosen är
nödvändig för äldre (över
65 år).
_Barn och ungdomar upp till 18 år: _
Säkerhet och effekt för Lakrimont för barn och ungdomar
vid den dos som rekommenderas för vuxna har fastställts av klinisk
erfarenhet, men det finns
inga data från kliniska prövningar tillgängliga.
_Administreringssätt_
Behållaren måste hållas vertikalt för att säkerställa droppar av
rätt storlek. Dropparna ska
droppas i den nedre konjunktivalsäcken genom att försiktigt dra ner
det undre ögonlocket och
titta uppåt.
Spetsen på tuben bör inte komma i kontakt med någon yta, inklusive
ögat, på grund av risken
för kontaminering och ögonskador.
Om någon annan lokal ögonbehandling (t.ex. för grönstarr)
används, ska det gå minst 15
minuter mellan applicering av de två läkemedlen. Lakrimont bör
alltid vara det sista
läkemedlet som appliceras.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot karbomer eller mot något hjälpämne i den här
produkten.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Det rekommenderas inte att kontaktlinser används vid behandling med
denna oftalmiska gel.
Om användning av kontaktlinser är oundvikligt ska linserna tas ut
innan gelen administreras
och inte sättas i igen förrän tidigast 30 minuter efter att gelen
administrerats.
Konserveringsmedlet i Lakrimont, cetrimid, kan orsaka ögonirritation
och missfärga mjuka
kontaktlinser.
Sätt tillbak
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Engels 17-04-2019
Productkenmerken Productkenmerken Engels 17-04-2019
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 09-05-2019

Bekijk de geschiedenis van documenten