LAFLEKS % 0,45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ SETLİ, 100 ML

Land: Turkije

Taal: Turks

Bron: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
19-07-2018
Download Productkenmerken (SPC)
19-07-2018

Werkstoffen:

sodyum klorür

Beschikbaar vanaf:

HAVER TRAKYA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-code:

B05XA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

sodium chloride

Autorisatie datum:

1970-01-01

Bijsluiter

                                ϭ

.8//$10$7$/Ø0$7,

/$)/(.662'<80./25H5DG=(/7Ø6Ø

'DPDULOLQHX\JXODQÕU
6WHULO
Etkin maddeler:
+HUELUOLWUHo|]HOWLJUDPPJP/VRG\XPNORUUWX]LoHULUø\RQ
NRQVDQWUDV\RQXP(T/PPRO/6RG\XP.ORUURVPRODULWHP2VP/LWUH
Yardõmcõ maddeler: 6WHULOHQMHNVL\RQOXNVX

%X
LODFÕ
NXOODQPD\D
EDÚODPDGDQ
|QFH
EX
.8//$10$
7$/Ø0$7,1,
GLNNDWOLFH
RNX\XQX]OQNVL]LQLOLQ|QHPOLELOJLOHULOHUPHNWHGLU

‡Bu kullanma talimatõnõ saklayõnõz. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz.
• E_÷_er ilave sorularõnõz olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacõnõza danõ_ú_õnõz.
• Bu ilaç ki_ú_isel olarak sizin için reçete edilmi_ú_tir,
ba_ú_kalarõna vermeyiniz.
• Bu ilacõn kullanõmõ sõrasõnda, doktora veya hastaneye
gitti_÷_inizde doktorunuza bu ilacõ
kullandõ_÷_õnõzõ söyleyiniz.
• Bu talimatta yazõlanlara aynen uyunuz. _ø_laç hakkõnda size
önerilen dozun dõ_ú_õnda yüksek veya
dü_Ú_ük doz kullanmayõnõz.
%X.XOODQPD7DOLPDWÕQGD

1. LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_ nedir ve ne için
kullanõlõr?
2. LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_’ni kullanmadan
önce dikkat edilmesi
gerekenler
3. LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_ nasõl
kullanõlõr?
4. Olasõ yan etkiler nelerdir?
5. LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELT_Ø_S_Ø_’nin saklanmasõ
%DÚOÕNODUÕ\HUDOPDNWDGÕU



/$)/(.662'<80./25H5DG=(/7Ø6ØQHGLUYHQHLOLQNXOODQÕOÕU"
/$)/(.6   62'<80 ./25h5 dg=(/7ø6ø YFXGXQ WHPHO \DSÕ
WDúODUÕQGDQ RODQ
VRG\XPYHNORUUL\RQODUÕQÕLoHUHQYHGDPDULOL\ROGDQX\JXODQDQELUo|]HOWLGLU
/$)/(.662'<80./25h5dg=(/7ø6øPOPOPOPOYH
PO OLN KDFPLQGH 33SROLSURSLOHQ WRUEDGD NXOODQÕPD
VXQXOPXúWXU 6HWOL YH VHWVL] LNL IRUPX
EXOXQPDNWDGÕU
9FXWWDQND\EHGLOHQVÕYÕQÕQYHWX]XQ\HULQHNRQPDVÕQGDLúH\DUDU
Ϯ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir litre çözelti 4.5 gram (4,5 mg/ml) sodyum klorür içerir.
İyon konsantrasyonları:
- sodyum: 77 mEq/l
- klorür: 77 mEq/l
Osmolarite: 154 mOsm/litre
pH: 4.5-7.0
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için berrak, renksiz, steril çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
LAFLEKS % 0.45 SODYUM KLORÜR ÇÖZELTİSİ, hipertonik ekstraselüler
dehidrasyon
tedavisinde ve hipovolemi tedavisinde sıvı ve elektrolitleri normal
yollardan almanın uygun
olmadığı vakalarda, klinik olarak sodyum ihtiyacı duyan
hastalarda, parenteral sıvı desteği
gerektiren hastalarda endikedir. Bu çözelti vücuda su ve tuz
sağlamaktadır.
Ayrıca sodyum klorür çözeltisi gerektiğinde diğer ilaçların
verilmesi için seyreltici ya da
taşıyıcı olarak kullanılabilmektedir. Bu ilaçlarla
karıştırılarak venden verilebilmektedir.
2
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz ve infüzyon hızı hastanın yaşına,
ağırlığına, klinik ve biyolojik durumuna
(asit baz dengesine), hastanın hidrasyon durumuna ve birlikte
uygulanan tedaviye göre hekim
tarafından ayarlanır.
Yetişkinler, yaşlılar ve adölesanlar için önerilen doz: 500 ml-3
litre/24 saat
Bebekler ve çocuklar için önerilen doz: Her bir 24 saat ve vücut
ağırlığının her bir kg’ı için
20 – 100 ml. (yaşa ve toplam vücut kütlesine bağlıdır)
Taşıyıcı ya da seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda
önerilen doz, kullanılan ürünün her bir
dozu için 50–250 ml arasındadır.
UYGULAMA HIZI:
İnfüzyon hızı hastanın klinik durumuna bağlı olarak
değişmektedir. Genellikle;
-
40ml/kg/24 saat yetişkinler, yaşlılar ve adölesanlar için,
-
Ortalama 5 ml/kg/sa pediyatrik hastalar için; bu değerler yaşla
değişiklik göste
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product