Ladiva Kapsel, hård

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

Rubus idaeus (hallon) torkat blad; torrt extrakt (4:1); vatten

Beschikbaar vanaf:

Medis GmbH

ATC-code:

G02CX

INN (Algemene Internationale Benaming):

Rubus idaeus (raspberries), dried leaf; a dry extract (4:1); the waters of the

farmaceutische vorm:

Kapsel, hård

Samenstelling:

Rubus idaeus (hallon) torkat blad; torrt extrakt (4:1); vatten 226 mg Aktiv substans

Prescription-type:

Receptfritt

Product samenvatting:

Förpacknings: Blister, 8 kapslar; Blister, 16 kapslar

Autorisatie-status:

Registrerad

Autorisatie datum:

2019-06-18

Bijsluiter

1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LADIVA, HÅRDA KAPSLAR
torrt extrakt av hallonblad
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Ta alltid detta läkemedel exakt enligt beskrivning i denna
bipacksedel eller enligt anvisningar från din
läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mer information eller
råd.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
-
Du måste tala med läkare om du inte mår bättre eller om du mår
sämre efter 7 dagar.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Ladiva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Ladiva
3.
Hur du tar Ladiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Ladiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LADIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Ladiva innehåller extrakt av hallonblad.
Ladiva är ett traditionellt växtbaserat läkemedel använt för
symtomatisk lindring av lättare kramper i
samband med menstruation hos vuxna kvinnor.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på erfarenhet av
långvarig användning.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR LADIVA
TA INTE LADIVA:
-
om du är allergisk mot hallonbladsextrakt eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om symtomen förvärras under användning av läkemedlet, tala med
läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal.
BARN OCH UNGDOMAR
Användning hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte på
grund av otillräckliga data.
ANDRA LÄKEMEDEL OCH LADIVA
Tala om för läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om du tar,
nyligen har tagit eller kan tänkas ta
andra läkemedel.
2
Läkemedel kan ibland påverka var

Productkenmerken

PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Ladiva, hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje hård kapsel innehåller 226 mg torrt extrakt av
_Rubus idaeus_
L., folium (hallonblad),
motsvarande 678-1130 mg torkade hallonblad.
Extraktionsmedel: vatten.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Kapsel, hård
Ljusbrunt pulver i en hård ljusrosa kapsel med beigt lock. Kapselns
längd är cirka 21–22 mm och
diametern är cirka 7–8 mm.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Traditionellt växtbaserat läkemedel använt för symtomatisk
lindring av lättare kramper i samband med
menstruation hos vuxna kvinnor.
Indikationerna för ett traditionellt växtbaserat läkemedel grundar
sig uteslutande på erfarenhet av
långvarig användning.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna kvinnor_
En kapsel upp till 3 till 4 gånger dagligen med vatten.
_Pediatrisk population_
Användning hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte på
grund av otillräckliga data.
_Patienter med nedsatt njur- och/eller leverfunktion:_
På grund av brist på data i dessa patientgrupper kan en
dosrekommendation inte fastställas.
Administreringssätt
Oral användning.
Användningsperiod
Kontakta läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal om symtomen
kvarstår längre än 7 dagar vid
användning av läkemedlet.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne som anges i avsnitt 6.1.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Om symtomen förvärras under användning av läkemedlet, tala med
läkare, sjuksköterska eller
apotekspersonal.
Pediatrisk population
Användning hos barn och ungdomar under 18 år rekommenderas inte på
grund av otillräckliga data.
4.5
INTERAKTIONER MED ANDRA LÄKEMEDEL OCH ÖVRIGA INTERAKTIONER
Inga rapporterade.
4.6
FERTILITET, GRAVIDITET OCH AMNING
Graviditet
Det finns inga eller begränsad mängd data från användning av
hallonbladsextrakt hos gravida kvinnor.
Studier på djur är o