Lactulosesiroop Greenwood 667 mg/ml Stroop

Land: Nederland

Taal: Nederlands

Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
29-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
29-03-2023

Werkstoffen:

LACTULOSE 667 mg/ml

Beschikbaar vanaf:

Relax Ltd. Level 3, Skyparks Business Centre, Malta International Airport LQA 4000 LUQA (MALTA)

ATC-code:

A06AD11

INN (Algemene Internationale Benaming):

LACTULOSE 667 mg/ml

farmaceutische vorm:

Stroop

Samenstelling:

WATER, GEZUIVERD,

Toedieningsweg:

Oraal gebruik

Therapeutisch gebied:

Lactulose

Product samenvatting:

Hulpstoffen: WATER, GEZUIVERD;

Autorisatie datum:

1900-01-01

Bijsluiter

                                BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
LACTULOSE GREENWOOD 667 MG/ML STROOP
Lactulose
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT
BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals beschreven in deze
bijsluiter of zoals uw arts of
apotheker u dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het
kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten
als u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Lactulose Greenwood en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS LACTULOSE GREENWOOD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Lactulose behoort tot een groep geneesmiddelen die laxeermiddelen
worden genoemd. Het zorgt
voor een zachtere en beter uit te scheiden ontlasting door water in de
darm aan te trekken. Het
wordt niet door uw lichaam opgenomen.
Het wordt gebruikt bij de behandeling van verstopping /obstipatie
(onregelmatige stoelgang, harde
en droge ontlasting) en bij de behandeling van hepatische
encefalopathie (een leverziekte die
verwarring, trillingen en een verminderd bewustzijn, inclusief coma,
veroorzaakt). Deze
aandoening staat ook bekend als levercoma.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG
MEE ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze
stoffen kunt u vinden in
rubriek 6.
-
U lijdt aan een afsluiting in het maagdarmkanaal anders dan normale
v
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Lactulose Greenwood 667 mg/ml Stroop
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
5
ml Lactulose bevat 3,3 g lactulose.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Stroop.
Heldere, kleurloze of lichtbruingele vloeistof.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1.
THERAPEUTISCHE INDICATIES
(1)
Bij de behandeling van constipatie.
(2)
Bij de behandeling van hepatische encefalopathie (portale systemische
encefalopathie);
hepatisch coma.
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Toedieningsweg: Oraal
Alle doseringen moeten aangepast worden aan de individuele behoefte
van de patiënt.
Lactulose mag ingenomen worden met water of fruitsap. De
lactuloseoplossing mag verdund of
onverdund worden ingenomen.
Iedere dosering lactulose moet in een keer ingeslikt worden en mag
niet een tijdje in de mond
worden gehouden.
Voor de behandeling van constipatie mag lactulose gegeven worden als
een enkelvoudige
dagelijkse dosering of verdeeld over twee doseringen. In het geval van
een enkelvoudige
dagelijkse dosering, moet de dosering steeds op hetzelfde tijdstip
worden ingenomen, bijvoorbeeld
tijdens het ontbijt.
Tijdens behandeling met laxantia wordt het aangeraden gedurende de dag
voldoende te drinken
(1,5 tot 2 liter, overeenkomend met 6-8 glazen).
Er kan een aantal (2-3) dagen behandeling nodig zijn voordat het
effect op de behandeling
optreedt.
DOSERING BIJ CONSTIPATIE:
Aanvangsdosering
per dag
Onderhoudsdosering
per dag
Volwassenen en kinderen
ouder dan 14 jaar
15-45 ml (10-30 g
lactulose)
15-30 ml (10-20 g
lactulose)
Kinderen (7-14 jaar)
15 ml (10 g lactulose)
10-15 ml (7-10 g
lactulose)
Kinderen (1-6 jaar)
5-10 ml (3-7 g
lactulose)
5-10 ml (3-7 g
lactulose)
Baby’s jonger dan 1 jaar
tot 5 ml (tot 3 g
lactulose)
tot 5 ml (tot 3 g
lactulose)
Dosering bij HE (alleen voor volwassenen):
Aanvangsdosering: 30 tot 50 ml driemaal per dag
Pas vervolgens de dosering aan zodanig dat twee tot drie maal per dag
een zachte ontlasting wordt
verkregen.
Pediatr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product