Land: Nederland
Taal: Nederlands
Bron: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
LACIDIPINE 4 mg/stuk
Double-E Pharma Limited 17 Corrig Road 18 DUBLIN (IERLAND)
C08CA09
LACIDIPINE 4 mg/stuk
Filmomhulde tablet
HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON K 30 (E 1201) ; TITAANDIOXIDE (E 171),
Oraal gebruik
Lacidipine
Hulpstoffen: HYPROMELLOSE, Type 2910 (3 - 15 mPa.s) (E 464); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POVIDON K 30 (E 1201); TITAANDIOXIDE (E 171);
2016-07-20
Lacidipine Double-e Pharma 2mg, 4mg, 6mg filmomhulde tabletten Ver 03/2022 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER LACIDIPINE DOUBLE-E PHARMA 2 MG FILMOMHULDE TABLETTEN LACIDIPINE DOUBLE-E PHARMA 4 MG FILMOMHULDE TABLETTEN LACIDIPINE DOUBLE-E PHARMA 6 MG FILMOMHULDE TABLETTEN lacidipine LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Lacidipine Double-e Pharma en waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS LACIDIPINE DOUBLE-E PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Lacidipine Double-e Pharma bevat een geneesmiddel dat lacidipine wordt genoemd. Het behoort tot een groep van geneesmiddelen die ‘calciumkanaalblokkers’ worden genoemd. Lacidipine Double-e Pharma helpt bij het ontspannen van uw bloedvaten, zodat deze wijder worden. Hierdoor stroomt het bloed gemakkelijker en wordt de bloeddruk verlaagd. Regelmatige inname van Lacidipine Double-e Pharma volgens het voorschrift van uw arts, zal helpen bij het verlagen van uw bloeddruk (voor de behandeling van verhoogde bloeddruk). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - U bent allergisch voor lacidipine, andere calciumkanaalblokker-geneesmiddelen of voor één van de andere stoffe Lees het volledige document
Double-e Pharma Samenvatting van de productkenmerken Lacidipine Double-e Pharma 4 mg film-coated tablets Ed 11/2017 1 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Lacidipine Double-e Pharma 4 mg filmomhulde tabletten. 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke filmomhulde tablet bevat 4 mg lacidipine. Hulpstof met een bekend effect: Elke filmomhulde tablet bevat 258,33 mg lactose. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. Witte, ovale biconvexe filmomhulde tabletten van 12,8 x 7,2 mm met aan beide kanten een breukstreep en aan één zijde gemarkeerd met ‘4’. De tablet kan worden verdeeld in twee gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Lacidipine Double-e Pharma is geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie hetzij als monotherapie of in combinatie met andere antihypertensiva, zoals β-blokkers, diuretica en ACE-remmers. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Voor orale toediening. _VOLWASSENEN:_ De behandeling van hypertensie moet worden aangepast aan de ernst van de aandoening en op geleide van de individuele respons. De aanbevolen startdosis is eenmaal daags 2 mg. De dosis kan verhoogd worden tot 4 mg (en vervolgens, zo nodig, tot 6 mg) nadat voldoende tijd is verstreken om het volle farmacologisch effect te laten plaatsvinden. In de praktijk blijkt dat dit minstens 3 à 4 weken duurt. Het is niet aangetoond dat dagelijkse doseringen boven 6 mg significant effectiever is. Lacidipine Double-e Pharma dient elke dag op hetzelfde tijdstip te worden ingenomen, bij voorkeur ‘s ochtends. _PATIËNTEN MET LEVERINSUFFICIËNTIE: _ Er is geen dosisaanpassing nodig bij patiënten met leverinsufficiëntie. _PATIËNTEN MET NIERINSUFFICIËNTIE: _ Aangezien Lacidipine Double-e Pharma niet door de nieren wordt uitgescheiden, is dosisaanpassing niet vereist bij patiënten met een nierinsufficiëntie. _GEBRUIK BIJ KINDEREN EN ADOLESCENTEN: _ Daar er geen ervaring is opgebouwd met lacidipine in relatie tot de veiligheid en werkzaamheid bij kind Lees het volledige document