KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée

Land: Frankrijk

Taal: Frans

Bron: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Werkstoffen:

kétoprofène 200 mg

Beschikbaar vanaf:

CRISTERS

ATC-code:

M01AE03

INN (Algemene Internationale Benaming):

kétoprofène 200 mg

Dosering:

200 mg

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

pour un comprimé > kétoprofène 200 mg

Toedieningsweg:

orale

Eenheden in pakket:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Prescription-type:

liste II

Therapeutisch gebied:

anti-inflammatoires

therapeutische indicaties:

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires, antirhumatismaux, non steroidiens, code ATC : M01AE03(M: Muscle et Squelette).KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée contient du kétoprofène.Ce médicament appartient à une famille appelée les anti-inflammatoires non stéroïdiens.Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer l’inflammation et calmer la douleur.KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est destiné à l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans.KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée est utilisé pour soulager les symptômes en traitement long : dans les rhumatismes inflammatoires chroniques (inflammations des articulations) , dans certaines arthroses douloureuses et invalidantes (usure du cartilage entraînant des douleurs dans les articulations et gênant les mouvements) ;

Product samenvatting:

KETOPROFENE 200 mg - PROFENID LP 200 mg, comprimé enrobé à libération prolongée.

Autorisatie-status:

Valide

Autorisatie datum:

1992-03-31

Bijsluiter

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/03/2023
Dénomination du médicament
KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée
Kétoprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé à
libération prolongée et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
KETOPROFENE CRISTERS LP 200
mg, comprimé enrobé à libération prolongée ?
3. Comment prendre KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé
à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé
à libération
prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé
à libération prolongée
ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires, antirhumatismaux,
non steroidiens, code ATC :
M01AE03
(M: Muscle et Squelette).
KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée contient du
kétoprofène.
Ce médicament appartient à une famille appelée les
anti-inflammatoires non stéroïdiens.
Ces médicaments sont utilisés notamment pour diminuer
l’inflammation et calmer la douleur.
KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg

Productkenmerken

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/03/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
KETOPROFENE CRISTERS LP 200 mg, comprimé enrobé à libération
prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Kétoprofène
..................................................................................................................................200
mg
Pour un comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du
kétoprofène, de l'importance des
manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et
de sa place dans l'éventail des
produits anti-inflammatoires actuellement disponibles.
Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans,
au traitement symptomatique au long cours :
·
des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite
rhumatoïde, spondylarthrite
ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de
Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme
psoriasique),
·
de certaines arthroses douloureuses et invalidantes.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie et fréquence d’administration
Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra
être utilisée pendant la durée la plus courte
possible (voir rubrique 4.4).
La dose maximale journalière est de 200 mg par jour. Le rapport
bénéfice / risque doit être attentivement
évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de
200 mg et l'utilisation de doses
supérieures n'est pas recommandée (voir également rubrique 4.4)
1 comprimé par jour, en une prise, au cours d'un repas.
Populations à risque
·
_Insuffisants rénaux et sujets âgés_: Il est recommandé de
réduire la posologie initiale puis d'adapter si
nécessaire celle-ci en fonction de la tolérance rénale.
·
_Patients hypovolémiques_: voir rubrique 4.4
Mode d'ad