Ketamin 100 mg/mI solution for injection

Land: Duitsland

Taal: Engels

Bron: HMA (Heads of Medicines Agencies)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-03-2013

Werkstoffen:

ketamine hydrochloride 115.4 mg

Beschikbaar vanaf:

Eurovet Animal Health

ATC-code:

QN01AX03

farmaceutische vorm:

Solution for injection

Therapeutische categorie:

ketamine

Therapeutisch gebied:

Cats, Dogs, Horses, Other

Autorisatie datum:

2013-03-20

Productkenmerken

                                 
 
 
Issued: July 2013  
 
 
 
AN. 02141/2011 
Page 1 of 13 
 
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS 
 
1. 
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT 
 
ANESKETIN 100 mg/ml solution for injection for dogs, cats and horses 
 
Belgium: 
NIMATEK 100 mg/ml solution for injection for dogs, cats and horses 
 
2. 
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION 
 
Active substance: 
Ketamine 
100 mg/ml 
(corresponding to ketamine hydrochloride 115.4 mg/ml) 
 
Excipient(s): 
Chlorocresol 
1 mg/ml 
 
For a full list of excipients, see section 6.1. 
 
3. 
PHARMACEUTICAL FORM 
 
Solution for injection. 
Clear, colourless liquid free from visible evidence of contamination 
 
4. 
CLINICAL PARTICULARS 
 
4.1  TARGET SPECIES 
 
Dog, cat and horse. 
 
4.2  INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES 
 
The product may be used as a sole agent for restraint and minor surgical procedures 
where muscle relaxation is not required in the domestic cat. 
The product may also be used to induce anaesthesia: 
a)in conjunction with butorphanol and medetomidine in the dog and cat, 
b)in conjunction with xylazine in the dog, cat and horse, 
c) in conjunction with detomidine in the horse, 
d)in conjunction with romifidine in the horse. 
 
4.3  CONTRAINDICATIONS 
 
Do not use in animals with hepatic or renal failure. 
Do not use ketamine as a sole agent in the horse or the dog. 
Do not use in animals with severe cardiac de-compensation, apparent high blood 
pressure or glaucoma. 
Do not use in animals with eclampsia or pre-eclampsia. 
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or any of the excipients. 
 
 
 
 
Issued: July 2013  
 
 
 
AN. 02141/2011 
Page 2 of 13 
 
 
 
4.4  SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES 
 
For very pain
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product