Kaliumklorid Orifarm 750 mg

Land: Noorwegen

Taal: Noors

Bron: Statens legemiddelverk

Werkstoffen:

Kaliumklorid

Beschikbaar vanaf:

Orifarm Generics A/S

ATC-code:

A12BA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

Potassium

Dosering:

750 mg

farmaceutische vorm:

Depottablett

Eenheden in pakket:

Boks av plast 100 stk

Prescription-type:

C

Autorisatie-status:

Markedsført

Autorisatie datum:

2019-03-01

Bijsluiter

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KALIUMKLORID ORIFARM 750Â MG DEPOTTABLETTER
KALIUMKLORID
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Kaliumklorid Orifarm er og hva det brukes til
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Kaliumklorid Orifarm
3.
Hvordan du bruker Kaliumklorid Orifarm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kaliumklorid Orifarm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Kaliumklorid Orifarm er og hva det brukes til
Kalium er en viktig komponent i kroppens celler. Det er viktig for at
kroppens nerver og muskler skal
fungere normalt og brukes i reguleringen av kroppens syrebalanse.
Kaliummangel kan oppst
奪
i
forbindelse med visse sykdommer og ved behandlinger som inneb
脱
rer bruk av forskjellige
vanndrivende legemidler. Du kan bruke Kaliumklorid Orifarm til
奪
forebygge eller behandle lave
kaliumverdier i blodet.
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Kaliumklorid Orifarm
Bruk ikke Kaliumklorid Orifarm:
•
dersom du er allergisk overfor kaliumklorid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6)
•
dersom du har nedsatt nyrefunksjon
•
dersom du har alvorlige svingninger i

Productkenmerken

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kaliumklorid Orifarm 750 mg depottabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En depottablett inneholder 750 mg kaliumklorid.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Depottabletter.
Hvite, ovale, bikonvekse tabletter (15,2 x 8,2 x 6,9 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Hypokalemi.
Forebygging av hypokalemi i forbindelse med behandling med diuretika.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne: _
Profylakse:
1-2 depottabletter 2-3 ganger daglig.
Ved hypokalemi bør dosen justeres individuelt i henhold til
kaliumverdiene i serum.
Vanligvis er 2 tabletter 2-3 ganger daglig nok, inntil
serumkaliumverdiene er forbedret. Deretter vil dosen
vanligvis være 1-2 tabletter 2 ganger daglig.
Kalium i serum bør måles regelmessig for å tilpasse dosen i forhold
til effekten.
_Eldre: _
Doseanbefalinger for eldre pasienter med normal nyrefunksjon er de
samme som for voksne med normal
nyrefunksjon. Det kan likevel være nødvendig med dosejusteringer i
forhold til nyrefunksjonsstatus, fordi
eldre pasienter kan ha nedsatt nyrefunksjon (se Nedsatt nyrefunksjon
nedenfor).
_Pediatrisk populasjon: _
Sikkerhet og effekt av Kaliumklorid Orifarm hos barn og ungdom under
18 år har ikke blitt fastslått. Det
finnes ingen tilgjengelige data.
_ _
_Nedsatt nyrefunksjon: _
Individuell justert dosereduksjon er nødvendig hos pasienter med lett
til moderat nedsatt nyrefunksjon.
Kaliumklorid Orifarm bør ikke brukes av pasienter med alvorlig
nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 4.3 og 4.4).
Administrasjonsmåte
Tablettene skal svelges med et glass vann og ikke i liggende stilling.
Kaliumklorid Orifarm inneholder en hvit kjerne som kommer ut sammen
med avføringen.
2
4.3
KONTRAINDIKASJONER

Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.

Alvorlige elektrolyttforstyrrelser inkludert hyperkalemi eller
situasjoner som kan føre til hyperkalemi
(se pkt. 4.4 og 4.5).

Alvorlig nedsatt nyrefunksjon (se pkt. 4.4).
