Kalcidon 500 mg Tuggtablett

Land: Zweden

Taal: Zweeds

Bron: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Werkstoffen:

kalciumkarbonat

Beschikbaar vanaf:

Abigo Medical AB

ATC-code:

A12AA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

calcium carbonate

Dosering:

500 mg

farmaceutische vorm:

Tuggtablett

Samenstelling:

sorbitol Hjälpämne; xylitol Hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg Aktiv substans

klasse:

Apotek och anmäld detaljhandel

Prescription-type:

Receptfritt

Therapeutisch gebied:

Kalciumkarbonat

Autorisatie-status:

Avregistrerad

Autorisatie datum:

2010-09-10

Bijsluiter

_Läkemedelsverket 2014-06-16_
1
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KALCIDON 500 MG TUGGTABLETTER
Kalcium
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM
ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Detta läkemedel är receptfritt. Kalcidon måste trots det användas
med försiktighet för att uppnå det
bästa resultatet.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Vänd dig till apotekspersonalen om du behöver mera information eller
råd.
-
Du måste kontakta läkare om symtomen försämras eller inte
förbättras.
-
Om några biverkningar blir värre eller om du märker några
biverkningar som inte nämns i denna
information, kontakta läkare eller apotekspersonal.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNER DU INFORMATION OM:
1.
Vad Kalcidon är och vad det används för
2.
Innan du använder Kalcidon
3.
Hur du använder Kalcidon
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kalcidon ska förvaras
6.
Övriga upplysningar
1.
VAD KALCIDON ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kalcidon används vid ökat kalciumbehov under uppväxtåren, vid
graviditet och amning samt hos
vuxna och äldre. Om kosten inte täcker detta behov bör extra
kalcium tillföras.
Kan även ordineras av läkare som behandling vid benskörhet.
Kalcidon kan även skrivas ut av läkare
på recept för att användas som fosfatbindare till patienter med
stora mängder fosfat i blodet.
2.
INNAN DU ANVÄNDER KALCIDON
ANVÄND INTE KALCIDON

om du är allergisk (överkänslig) mot den aktiva substansen eller
mot något av övriga
innehållsämnen i Kalcidon.

om du har ökad mängd kalcium i blod eller urin eller ökad
produktion av
bisköldkörtelhormon.

om du har njursten.
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED KALCIDON

om du lider av nedsatt njurfunktion eller har haft njursten. Vid
otillräcklig njurfunktion får
tabletterna endast ges under kontrollerade former.

om du tar höga doser av kalcium och använder preparat som
innehåller vitamin D. Vid
högdosbehandling bör kalciumhalten i blodet kontrolleras
regelbundet. Rådgör med din läkare.

om

Productkenmerken

_Läkemedelsverket 2015-03-09_
1
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kalcidon 500 mg tuggtabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tuggtablett innehåller:
Kalciumkarbonat 1250 mg (motsvarande 500 mg kalcium).
Hjälpämnen: sorbitol 200 mg
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett.
Vit till svagt gråfläckig, svagt kupad tablett med skåra, Ø 16 mm.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan bara för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Kalciumtillskott vid förebyggande och behandling av osteoporos.
Kalciumbrist. Ökat kalciumbehov
t ex under graviditet, amning och tillväxt samt hos äldre. Som
fosfatbindare vid hyperfosfatemi.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vid ökat kalciumbehov och kalciumbrist: _
Vuxna och ungdomar från 12 år:_ _500-1500 mg dagligen.
Barn upp till 12 år: 500-1000 mg dagligen.
_Vid osteoporos:_
Vuxna: 500-1500 mg dagligen.
_Vid hyperfosfatemi:_ Individuell dosering. Ofta behövs 2-8 g
dagligen uppdelat på 2-4 dostillfällen.
Tabletterna intas lämpligen i samband med måltid för att binda
fosfat i födan.
Tabletterna är avsedda att tuggas, men kan även smälta i munnen.
Tabletterna är försedda med skåra,
vilket tillåter att de kan delas.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Sjukdomar och/eller tillstånd som leder till hyperkalcemi och/eller
hyperkalcuri.
Njursten.
Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något
hjälpämne.
4.4
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Vid njurinsufficiens får tabletterna endast ges under kontrollerade
former vid indikation
hyperfosfatemi. Försiktighet skall iakttas hos patienter med anamnes
på njursten.
Vid högdosbehandling och speciellt vid samtidig behandling med
vitamin D-preparat föreligger risk
för hyperkalcemi med åtföljande njurfunktionsnedsättning. Hos
dessa patienter bör serumkalcium
följas och njurfunktionen kontrolleras regelbundet.
Evaluation Only. Created with Aspose.Pdf. Copyrig