JAMP-SILDENAFIL Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
06-05-2013
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Werkstoffen:
Sildénafil (Citrate de sildénafil)
Beschikbaar vanaf:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-code:
G04BE03
INN (Algemene Internationale Benaming):
SILDENAFIL
Dosering:
25MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
4
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:
Autorisatie-status:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Autorisatie datum:
2022-09-07
Productkenmerken
_Jamp-SILDENAFIL (Comprimés de citrate de sildénafil) 25 mg, 50 mg,
100 mg _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR JAMP-SILDENAFIL
Comprimés de sildénafil (sous forme de citrate de sildénafil)
25 mg, 50 mg, et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
SPONSOR:
Jamp Pharma Corporation
DATE DE PRÉPARATION:
1380-203 Newton
24 avril 2013
Boucherville, Québec
J4B 5H2
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 163804
_Jamp-SILDENAFIL (Comprimés de citrate de sildénafil) 25 mg, 50 mg,
100 mg _
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TABLE OF CONTENTS
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ………3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT........................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...................................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES............................................................................................................7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...............................................................................10
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................13
SURDOSAGE
..............................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.....................................................15
STABILITÉ ET
CONSERVATION...........................................................................................18
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION......................................................18
RÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...........................................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
S
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