JAMP RIVASTIGMINE Capsule

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Beschikbaar vanaf:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-code:

N06DA03

INN (Algemene Internationale Benaming):

RIVASTIGMINE

Dosering:

6MG

farmaceutische vorm:

Capsule

Samenstelling:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 6MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

15G/50G

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521004; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2019-02-01

Productkenmerken

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP RIVASTIGMINE
Rivastigmine à 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, et 6 mg
(sous forme de tartrate hydrogéné de rivastigmine)
Capsules
Norme du fabricant
Inhibiteur de la cholinestérase
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Date de révision:
le 31 janvier 2019
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Numéro de contrôle de la présentation: 221886
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................. 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................. 4
EFFETS INDÉSIRABLES
...................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................ 27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................. 29
SURDOSAGE
.....................................................................................................
31
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................... 32
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................
35
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT........................... 35
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................... 37
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................................................................
48
TOXICOLOGIE
...................................................................................................
50
RÉFÉRENCES
...