JAMP-FINASTERIDE Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Finastéride

Beschikbaar vanaf:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-code:

G04CB01

INN (Algemene Internationale Benaming):

FINASTERIDE

Dosering:

5MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Finastéride 5MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

30

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

5 ALFA REDUCTASE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124110001; AHFS:

Autorisatie-status:

APPROUVÉ

Autorisatie datum:

2014-10-10

Productkenmerken

_JAMP-Finasteride_
_(finastéride) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP-FINASTERIDE
Comprimés de finastéride, USP
Comprimés enrobés par film à 5 mg
Inhibiteur de la 5 α-réductase de type II
JAMP PHARMA CORPORATION
1310 rue Nobel,
Boucherville,
Québec,
J4B 5H3, Canada
DATE DE RÉVISION :
le 5 avril 2023
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 268915
_JAMP-Finasteride_
_(finastéride) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE
....................................................................................................................11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 12
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................13
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION.
............................................. 13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................
14
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................14
ÉTUDES CLINIQUES
.................................................................