JAMP CLOBETASOL SPRAY Pulvérisation
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
23-01-2023
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Werkstoffen:
Propionate de clobétasol
Beschikbaar vanaf:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-code:
D07AD01
INN (Algemene Internationale Benaming):
CLOBETASOL
Dosering:
0.05%
farmaceutische vorm:
Pulvérisation
Samenstelling:
Propionate de clobétasol 0.05%
Toedieningsweg:
Topique
Eenheden in pakket:
100
Prescription-type:
Prescription
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110995001; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2023-01-25
Productkenmerken
_JAMP Clobetasol Spray (solution à base de propionate de clobétasol)
_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
JAMP CLOBETASOL SPRAY
Solution topique de propionate de clobétasol
Solution, 0,05 % p/p, topique
Norme maison
Corticostéroïde topique
Numéro de contrôle de la présentation : 232087
Date de l’autorisation initiale :
23 janvier 2023
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
_JAMP Clobetasol Spray (solution à base de propionate de clobétasol)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
Non applicable
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................ 2
TABLEAU DES MATIÈRES ...............................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............ 4
1
INDICATIONS ..........................................................................................................
4
1.1
Pédiatrie
............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS ..........................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION .....................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
4
4.2
Dose recommandée et modification posologique
....................................... 5
4.4
Administration
...................................................................................................
5
4.5
Dose oubliée
.......................................................
Lees het volledige document
