JAMP-AMITRIPTYLINE TABLETS Comprimé

Land: Canada

Taal: Frans

Bron: Health Canada

Werkstoffen:

Chlorhydrate d'amitriptyline

Beschikbaar vanaf:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC-code:

N06AA09

INN (Algemene Internationale Benaming):

AMITRIPTYLINE

Dosering:

10MG

farmaceutische vorm:

Comprimé

Samenstelling:

Chlorhydrate d'amitriptyline 10MG

Toedieningsweg:

Orale

Eenheden in pakket:

100/1000

Prescription-type:

Prescription

Therapeutisch gebied:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Product samenvatting:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101524001; AHFS:

Autorisatie-status:

COMMERCIALISÉ

Autorisatie datum:

2015-01-12

Productkenmerken

_JAMP-Amitriptyline Tablets_
_ _
_(comprimés de chlorhydrate d’amitriptyline) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
JAMP-AMITRIPTYLINE TABLETS
Comprimés de chlorhydrate d’amitriptyline
Comprimés, 10 mg, 25 mg, 50 mg et 75 mg, voie orale
Norme maison
Antidépresseur
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 272470
Date d'approbation
initiale
:
12 décembre
2014
Date de
révision
:
10 mars 2023
_JAMP-Amitriptyline Tablets_
_ _
_(comprimés de chlorhydrate d’amitriptyline) _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologie
03/2023
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
........................ 2
TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
................................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................