Ivercen 10 mg/ml

Land: Roemenië

Taal: Roemeens

Bron: ICBMV (Institutul pentru Controlul Produselor Biologice si Medicamentelor de Uz Veterinar)

Koop het nu

Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
25-04-2019

Werkstoffen:

ivermectină

Beschikbaar vanaf:

VETERIN DISTRIBUTION SRL, România

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivermectin

farmaceutische vorm:

soluţie injectabilă

Eenheden in pakket:

flacon x 50 ml, 250 ml, 500 ml

Prescription-type:

Cu prescripţie

Geproduceerd door:

CENAVISA

Therapeutische categorie:

bovine, ovine, porcine

Therapeutisch gebied:

Antiparazitare

therapeutische indicaties:

Bovine - în tratamentul infestaţiilor cu nematode gatrointestinale şi pulmonare, paraziţi cu localizare oculară, miaze, acarieni şi păduchi. Ovine - în tratamentul infestaţiilor cu nematode gatrointestinale şi pulmonare, acarienii râiei şi tăuni. Porcine - în tratamentul infestaţiilor cu nematode gatrointestinale şi pulmonare, păduchi şi acarienii râiei.

Product samenvatting:

Perioada de aşteptare Carne şi organe: bovine - 49 zile, ovine - 42 zile, porcine - 28 zile. Nu se utilizează în perioada de lactaţie la vacile care produc lapte pentru consum uman. A nu se utiliza la vacile de lapte, inclusiv juninci gestante, cu 60 de zile înainte de fătare. Nu se utilizează la ovinele care produc lapte pentru consum uman. A nu se utiliza la ovinele care sunt destinate să producă lapte pentru consum uman timp de 60 de zile de la fătare. Firma responsabilă din România: VETERIN DISTRIBUTION SRL; Perioada de aşteptare Carne şi organe: bovine - 49 zile, ovine - 42 zile, suine - 28 zile. Nu se utilizează în perioada de lactaţie la vacile care produc lapte pentru consum uman. A nu se utiliza la vacile de lapte, inclusiv juninci gestante, cu 60 de zile înainte de fătare. Nu se utilizează la ovinele care produc lapte pentru consum uman. A nu se utiliza la ovinele care sunt destinate să producă lapte pentru consum uman timp de 60 de zile de la fătare. Firma responsabilă din România: VETERIN DISTRIBUTION SRL

Autorisatie-status:

Valida

Autorisatie datum:

2019-03-20

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten