Ivabradine JensonR

Land: Europese Unie

Taal: Nederlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-12-2018

Werkstoffen:

ivabradine hydrochloride

Beschikbaar vanaf:

JensonR+ Limited

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradine

Therapeutische categorie:

Hart therapie

Therapeutisch gebied:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutische indicaties:

Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. Ivabradine is geïndiceerd: - bij volwassenen die niet kunnen verdragen of met een contra-indicatie voor het gebruik van bètablokkers - of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn met een optimale dosis bètablokkers. Behandeling van chronisch hartfalen Ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen NYHA II tot IV klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of Wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

Autorisatie-status:

teruggetrokken

Autorisatie datum:

2016-11-11

Bijsluiter

                                33
B.
BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
ivabradine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ivabradine JensonR en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS IVABRADINE JENSONR EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ivabradine JensonR (ivabradine) is een geneesmiddel voor het hart dat
wordt gebruikt voor de
behandeling van:
-
Symptomatische stabiele angina pectoris (die pijn op de borst
veroorzaakt) bij volwassen
patiënten met een hartslag gelijk aan of hoger dan 70 slagen per
minuut. Het wordt gebruikt bij
volwassen patiënten die hartmedicijnen genaamd bètablokkers niet
verdragen of niet kunnen
innemen. Het wordt ook gebruikt in combinatie met bètablokkers bij
volwassen patiënten bij
wie de toestand niet geheel onder controle is met een bètablokker.
-
Chronisch hartfalen bij volwassen patiënten bij wie de hartslag boven
of gelijk aan 75 slagen per
minuut is. Het wordt gebruikt in combinatie met standaardbehandeling,
inclusief behandeling
met bètablokkers, of wanneer bètablokkers zijn gecontra-indiceerd of
niet worden getolereerd.
Over stabiele angina pectoris:
Stabiele angina pectoris is een hartaandoenin
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ivabradine JensonR 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ivabradine JensonR 5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 5 mg ivabradine (als hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 36,73 mg lactose (als watervrij).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmomhulde tabletten
Elke filmomhulde tablet bevat 7,5 mg ivabradine (hydrochloride).
Hulpstof met bekend effect
Elke filmomhulde tablet bevat 55,09 mg lactose (als watervrij).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Ivabradine JensonR 5 mg filmomhulde tabletten
Roze, ovale, dubbelbolle, filmomhulde tabletten met breukstreep,
ongeveer 7,9 mm bij 4,15 mm met
‘Ι 5’ op de ene zijde en ‘M’ op de andere zijde van de
tablet.
De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmomhulde tabletten
Roze, ronde, dubbelbolle, filmomhulde tabletten met schuine rand, met
een diameter van ongeveer
6,65 mm en ‘Ι 7’ op de ene zijde en ‘M’ op de andere zijde
van de tablet.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris.
Ivabradine is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van
chronische stabiele angina pectoris
bij volwassenen met coronaire hartziekte die een normaal sinusritme
hebben en een hartfrequentie
≥ 70 spm. Ivabradine is geïndiceerd voor gebruik:
-
bij volwassenen die intolerant zijn of een contra-indicatie hebben
voor bètablokkers
-
of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die met een optimale
bètablokkerdosis
onvoldoende onder controle zijn.
Behandeling van chronisch hartfalen
Ivabradine is geïndiceerd bij chronisch hartfalen NYHA-klasse II tot
IV met systolische disfunctie, bij
patiënten in sinusritme en bij wie de hartfrequentie ≥ 75 spm 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 08-02-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-12-2018
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-12-2018
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-12-2018
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 20-12-2018

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten