Ivabradin Viatris 5 mg Compresse rivestite con film

Land: Zwitserland

Taal: Italiaans

Bron: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Werkstoffen:

ivabradinum

Beschikbaar vanaf:

Viatris Pharma GmbH

ATC-code:

C01EB17

INN (Algemene Internationale Benaming):

ivabradinum

farmaceutische vorm:

Compresse rivestite con film

Samenstelling:

ivabradinum 5 mg ivabradini oxalas, lactosum 71.0 mg, silice colloidalis anhydrica, carmellosum natricum solo tenuti insieme, E 321, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, magnesio stearas, glycerolum, E 171, E 172, per compresso haze.

klasse:

B

Therapeutische categorie:

Synthetika

Therapeutisch gebied:

Trattamento sintomatico di Angina cronica stabile; Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica

Autorisatie-status:

zugelassen

Autorisatie datum:

1970-01-01

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Ivabradin Viatris
Che cos'è Ivabradin Viatris e quando si usa?
Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento?
Quando non si può assumere Ivabradin Viatris?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Ivabradin
Viatris?
Come usare Ivabradin Viatris?
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gennaio 2023 dall'autorità competente in
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Ivabradin Viatris
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Che cos'è Ivabradin Viatris e quando si usa?
Le compresse rivestite con film Ivabradin Viatris 5 mg sono compresse
rivestite con film di colore giallo, a
forma rotonda, divisibili e con «5» inciso su un lato e una
scanalatura sull'altro lato.
Le compresse rivestite con film Ivabradin Viatris 7.5 mg sono
compresse rivestite con film di colore beige, a
forma rotonda, biconvesse con «7.5» inciso su un lato.
Ivabradin Viatris è un medicamento per il cuore utilizzato:
·Per il trattamento sintomatico dell'angina pectoris stabile (una
malattia che causa dolore al torace) nei
pazienti con u

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Informazioni strutturate
Indice dei contenuti
Ivabradin Viatris
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Ivabradin Viatris
Viatris Pharma GmbH
Composizione
DE
FR
Principio attivo:
Ivabradina sotto forma di ivabradina ossalato.
Sostanze ausiliarie:
Nucleo: lattosio 71.0 mg (rivestita con film da 5 mg) risp. 106.4 mg
(rivestita con film da 7.5 mg,
croscarmellosa sodica, magnesio stearato, silice colloidale anidra,
butilidrossitoluene (E 321).
Film di rivestimento: ipromellosa, titanio diossido (E 171), macrogoli
6000, glicerolo, magnesio stearato,
ossido di ferro giallo (E 172), ossido di ferro rosso (E 172).
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Ivabradin Viatris 5 mg: compressa rivestita con film color giallo,
rotonda et divisibile, con inciso «5» su un
lato e una frattura per la divisione sull'altro. 1 compressa contiene
5.961 mg di ivabradina ossalato
corrispondenti a 5 mg di ivabradina base.
Ivabradin Viatris 7.5 mg: compressa rivestita con film color beige,
rotunda, biconvessa con inciso «7.5» su
un lato. 1 compressa contiene 8.941 mg di ivabradina ossalato
corrispondenti a 7.5 mg di ivabradina base.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Trattamento sintomatico dell'angina pectoris cronica stabile
Ivabradina è indicata per il trattamento sintomatico dell'angina
pectoris cronica stabile in paz