Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europese Unie

Taal: Maltees

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2023

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Aġenti li jaġixxu fuq is-sistema renin-angiotensin

Therapeutisch gebied:

Pressjoni għolja

therapeutische indicaties:

Trattament ta 'ipertensjoni essenzjali. Din il-kombinazzjoni ta 'doża fissa hija indikata f'pazjenti adulti li l-pressjoni tad-demm tagħhom mhix ikkontrollata b'mod adegwat fuq irbesartan jew hydrochlorothiazide waħdu.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

Awtorizzat

Autorisatie datum:

2009-11-26

Bijsluiter

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA 150 MG/12.5 MG PILLOLI MIKSIJA
B’RITA
irbesartan / hydrochlorothiazide
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
•
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
•
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
•
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
•
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
s-sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva u għal xiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Irbesartan/Hydrochlorothiazide
Teva
3.
Kif għandek tieħu Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU IRBESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE TEVA U GĦAL XIEX JINTUŻA
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva hu kombinazzjoni ta’ żewġ
sustanzi attivi, irbesartan u
hydrochlorothiazide. Irbesartan jappartjeni għall-grupp ta’
mediċini magħrufin bħala antagonisti tar-
riċetturi angiotensin-II. Angiotensin-II hija sustanza li tiġi
prodotta mill-ġisem stess li tingħaqad ma’
riċettaturi fil-vażi tad-demm u ġġalhom jissikkaw. Dan iwassal
għal żieda fil-pressjoni tad-demm.
Irbesartan ixekkel l-irbit ta’ angiotensin-II ma’ dawn
ir-riċettaturi, għalhekk il-vażi tad-demm
jirrilassaw u l-pressjoni tad-demm tonqos.
Hydrochlorothiazide hu wieħed minn gruppi ta’ mediċini (li
jissejħu dijuretiċi ta’ thiazide) li
jikkawżaw żieda fl-awrina u b’hekk tonqos il-pressjoni tad-demm.
Iż-żewġ sustanzi attivi f’Irbesartan/Hydroch
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12.5 mg pilloli miksija
b’rita
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12.5 mg pilloli miksija
b’rita
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg pilloli miksija
b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12.5 mg pilloli miksija
b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 150 mg ta’ irbesartan u 12.5 mg
ta’ hydrochlorothiazide.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12.5 mg pilloli miksija
b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ irbesartan u 12.5 mg
ta’ hydrochlorothiazide.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg pilloli miksija
b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 300 mg ta’ irbesartan u 25 mg
ta’ hydrochlorothiazide.
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 150 mg/12.5 mg pilloli miksija
b’rita
Pillola miksija b’rita ta’ lewn roża ċara għal roża
f’għamla ta’ kapsula. Naħa waħda tal-pillola
għandha intaljata fuqha l-kodiċi "93". In-naħa l-oħra tal-pillola
hija intaljata bil-kodiċi "7238".
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/12.5 mg pilloli miksija
b’rita
Pillola tonda miksija b’rita ta’ lewn roża ċara għal roża.
Naħa waħda tal-pillola għandha intaljata
fuqha l-kodiċi "2" u n-naħa l-oħra ma fiha xejn.
Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva 300 mg/25 mg pilloli miksija
b’rita
Pillola tonda miksija b’rita ta’ lewn roża skura għal roża.
Naħa waħda tal-pillola għandha intaljata
fuqha l-kodiċi "3"u n-naħa l-oħra ma fiha xejn.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
It-trattament ta’ pressjoni għolja essenzjali.
Din il-kombinazzjoni ta’ doża fissa hi indikata għal pazjenti
adulti li għandhom pressjoni għolja li
mhix ikkontrollata sew b’irbesartan jew b’ hydrochlorothiazide
waħidhom (ara sezzjoni 5
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product