Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2023

Werkstoffen:

irbesartan, hydrochlorothiazid

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V. 

ATC-code:

C09DA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Therapeutische categorie:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

Forhøjet blodtryk

therapeutische indicaties:

Behandling af essentiel hypertension. Denne fastdosekombination er indiceret hos voksne patienter, hvis blodtryk ikke kontrolleres tilstrækkeligt på alene irbesartan eller hydrochlorothiazid.

Product samenvatting:

Revision: 22

Autorisatie-status:

autoriseret

Autorisatie datum:

2009-11-26

Bijsluiter

                                38
B. INDLÆGSSEDDEL
39
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA 150 MG/12,5 MG FILMOVERTRUKNE
TABLETTER
irbesartan / hydrochlorthiazid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva til dig
personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom
de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
3.
Sådan skal du tage Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva er en kombination af to aktive
stoffer, irbesartan og
hydrochlorthiazid. Irbesartan tilhører en medicingruppe der kaldes
angiotensin-II-receptorantagonister.
Angiotensin-II er et stof, der produceres i kroppen, og som binder sig
til receptorer i blodårerne og får
dem til at trække sig sammen. Det medfører, at blodtrykket øges.
Irbesartan forebygger at
angiotensin-II binder sig til disse receptorer. Derved afslappes
blodårerne, og blodtrykket falder.
Hydrochlorthiazid tilhører en medicingruppe, der kaldes
thiaziddiuretika. Thiaziddiuretika øger
urinudskillelse og sænker derved blodtrykket.
Når de to aktive stoffer i Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva gives
samtidigt, er deres effekt på
blodtrykket større, end hvis de blev givet hver for sig.
IRBESARTAN/HYDROCHLORTHIAZID TEVA BRUGES TIL AT BEHANDLE FORHØJET
BLODTRYK
, når behandling med
irbesartan eller hydrochlorthiazid hver for sig ikke har givet
tilstrækkelig kontr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 150 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 12,5 mg
hydrochlorthiazid.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 300 mg irbesartan og 25 mg
hydrochlorthiazid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukne tabletter.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 150 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, filmovertrukne kapselformede tabletter. Den ene
side af tabletten er præget med
tallet "93". Den anden side af tabletten er præget med tallet "7238".
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/12,5 mg filmovertrukne
tabletter
Lys pink til pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "2", og
den er glat på den anden side.
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva 300 mg/25 mg filmovertrukne
tabletter
Pink til mørk pink, runde filmovertrukne tabletter. Den ene side af
tabletten er præget med tallet "3",
og den er glat på den anden side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af essentiel hypertension.
Denne faste dosiskombination er indiceret til voksne patienter, hvis
blodtryk ikke kan reguleres
tilstrækkeligt med irbesartan eller hydrochlorthiazid alene (se pkt.
5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Irbesartan/Hydrochlorthiazid Teva kan administreres 1 gang dagligt med
eller uden samtidig
fødeindtagelse.
Dosistitrering af de enkelte komponenter (dvs. irbesartan og
hydrochlorthiazid) ka
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-11-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-06-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 10-11-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product